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pent-4-enyl 2-azido-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 325704-78-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
pent-4-enyl 2-azido-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
英文别名
pent-4-enyl 2-azido 2-deoxy-4,6-O-bennzylidene β-D-glucopyranoside;(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-azido-6-pent-4-enoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
pent-4-enyl 2-azido-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
325704-78-7
化学式
C18H23N3O5
mdl
——
分子量
361.398
InChiKey
VJPLPFZTOGQOPA-TYENPDHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

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文献信息

  • Design and Synthesis of Dimeric Heparinoid Mimetics
    作者:Shyam M. Rele、Suri S. Iyer、Subramanian Baskaran、Elliot L. Chaikof
    DOI:10.1021/jo049092r
    日期:2004.12.1
    Synthetic oligosaccharide constructs exhibiting tailored and well-defined heparan sulfate (HS) like sequences offer the potential to modulate dynamic HS-dependent biomolecular recognition processes. We report an efficient strategy for the generation of HS-like fragments [GlcA-β-(1,4)-GlcNAc] and related dimerized (gemini) disaccharides (4a and 4b) via n-pentenyl glycoside formation. When a convergent
    展示定制的和定义明确的硫酸乙酰肝素(HS)序列的合成寡糖构建体具有调节动态HS依赖性生物分子识别过程的潜力。我们报告了通过正戊烯基糖苷形成HS样片段[Glc A- β-(1,4)-Glc N Ac]和相关二聚(双子座)二糖(4a和4b)的有效策略。当使用会聚的合成方法时,通过化学选择保护/去保护方案,亚氨酸酯和n的组合来实现目标分子的构建。-戊烯基糖基化和官能团操纵,然后进行臭氧分解和还原胺化。例如,使用催化量的TMSOTf,用三氯乙酰亚氨酸葡萄糖醛酸供体(13)对2-叠氮基糖苷(25)进行糖基化,提供了肝素样二糖(28a和28b),它们在25℃时配有正戊烯基系链异头端。反过来,类肝素样双子双糖(4a和4b)是通过选择性转化n中的烯烃单元而产生的-戊烯基糖苷生成四碳醛,然后用乙二胺还原胺化。所描述的合成方法提供了获得小的类肝素低聚物的结构变体的途径,这些结构变体是用于产生新型HS模拟药物,诊断试剂和生物材料的通用构建基块。
  • Hyaluronan-based glycoclusters as probes for chemical glycobiology
    作者:Shyam M. Rele、Suri S. Iyer、Elliot L. Chaikof
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.05.097
    日期:2007.7
    A strategy is described for the synthesis of beta-(l,3)-GlcA-GlcNAc dimeric and tetrameric glycoclusters through the conjugation of disaccharide groups onto. a diaminodiamide aromatic scaffold by reductive amination. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A Versatile, Three-Component-Reaction Route to <i>N</i>-Glycosylamines<sup>,</sup><sup>1</sup>
    作者:Latha G. Nair、Bert Fraser-Reid、Anna Katrin Szardenings
    DOI:10.1021/ol000265i
    日期:2001.2.1
    [GRAPHICS]Under the agency of N-bromosuccinimide, n-pentenyl glycosides, acetonitrile, and carboxylic acids participate in th ree-component-reactions that afford N-acylated glycosylamines. The procedure tolerates diverse donors, and C2-tetrachlorophthalimido and CP-azido groups effectively control anomeric stereoselectivity, Success of the procedure does not appear to depend on the acid's strength, but for an aromatic acid, substitution pattern affects the rate, while the presence of a lone pair on the para substituent inhibits the process.
  • Homodimerization of hyaluronan and heparan sulfate derivatives by olefin metathesis reaction
    作者:Shyam M Rele、Suri S Iyer、Elliot L Chaikof
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02482-6
    日期:2003.1
    Hyaluronan and heparan sulfate disaccharides of the type beta-D-glucuronic acid- (1-->3)-N-acetyl-beta-D-glucosamine and alpha-L-iduronic acid-(1-->4)-N-acetyl-beta-D-glucosamine, respectively, with an n-pentenyl group at the reducing end have been synthesized. Homodimerization of these derivatives using Grubbs catalyst furnished dimerized disaccharides separated by a C-8 spacer arm. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of a hyaluronan neoglycopolymer by ring-opening metathesis polymerizationElectronic supplementary information (ESI) available: spectral data for compound 11, glycomonomer 14 and glycopolymer [A]. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b301734f/
    作者:Suri Iyer、Shyam Rele、Gabriela Grasa、Steven Nolan、Elliot L. Chaikof
    DOI:10.1039/b301734f
    日期:——
    A hyaluronan (HA)-derived disaccharide was synthesized bearing an n-pentenyl spacer arm, which facilitated disaccharide derivatization with a norbornene template. Subsequent ring opening metathesis polymerization of the monomer produced an HA-mimetic neoglycopolymer of low polydispersity.
    一种源自透明质酸(HA)的二糖被合成,其带有n-戊烯间隔臂,这促进了二糖与降冰片烯模板之间的衍生化。随后,单体的环开异构聚合反应生成了低多分散性的HA类似物新糖聚合物。
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