2,4-bis(4-methoxyphenoxy)pyrimidine | 20865-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-bis(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-bis-(4-methoxy-phenoxy)-pyrimidine；2,4-Bis-(4-methoxy-phenoxy)-pyrimidin
• CAS: 20865-67-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: UZBQLKAVZLPRGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.2-143.7 °C
• 沸点：
  497.811±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)pyrimidin-4-yl]oxytriazolo[4,5-b]pyridine 、 4-甲氧基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到2,4-bis(4-methoxyphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中，该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面，本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。

  公开号：

  US20090291971A1

文献信息

• Pd/PTABS: Low Temperature Etherification of Chloroheteroarenes
  作者：Shatrughn Bhilare、Siva Sankar Murthy Bandaru、Jagrut Shah、Nicolas Chrysochos、Carola Schulzke、Yogesh S. Sanghvi、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01840

  日期：2018.11.2

  efficient catalytic etherification protocol for chloroheteroarenes was developed using the Pd/PTABS catalytic system. The protocol is selective for the etherification of chloroheteroarenes using a large variety of electron-rich and electron-deficient phenol bearing synthons which include inter alia biologically and commercially important estrone, estradiol, tyrosine, and several other molecules. The mildness

  使用Pd / PTABS催化系统开发了温和，通用，高效的氯杂芳烃催化醚化方案。该协议对于使用多种富含电子和缺乏电子的含酚合成子进行氯杂芳烃的醚化是选择性的，所述合成子尤其包括生物学上和商业上重要的雌酮，雌二醇，酪氨酸和其他几种分子。预计新方案的温和性将有利于复杂药物和药物中间体的合成，并提供生物活性化合物的后期修饰。
• The X-ray crystal structure of 2,4-bis(4-methoxyphenoxy) pyrimidine
  作者：Amitabha De、Goutam Biswas、Heikki Muhonen

  DOI：10.3184/030823408x303961

  日期：2008.3

  The X-ray crystal structure of 2,4-bis(4-methoxyphenoxy)pyrimidine, C₁₈H₁₆N₂O₄ was stabilised by the hydrogen bonding and van der Waal forces. The C-N bond in the pyrimidine moiety is shortened indicating of immonium character and good hydrogen bond donor potential. Both the phenyl rings are nearly perpendicular to the pyrimidine rings. The dihedral angles between the phenyl rings and the pyrimidine ring are 85.6(1) and 87.2(1)°. In the crystal packing, the pyrimidine rings stack with the pyrimidine rings and phenyl rings stack with the phenyl rings. The weak C-H…O interactions and π–π stacking interactions generate chains of molecules that are linked into sheets about the inversion centres.

  2,4-双（4-甲氧基苯氧基）嘧啶（C18H16N2O4）的 X 射线晶体结构因氢键和范德华力而稳定。嘧啶分子中的 C-N 键变短，表明其具有非铵特性和良好的氢键供体潜力。两个苯基环几乎都与嘧啶环垂直。苯基环和嘧啶环之间的二面角分别为 85.6(1) ° 和 87.2(1)°。在晶体堆积中，嘧啶环与嘧啶环堆积，苯基环与苯基环堆积。微弱的 C-H...O 相互作用和 π-π 堆积相互作用产生了分子链，这些分子链围绕反转中心连接成片状。
• HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20090291971A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to processes for the preparation of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.

  本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中，该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面，本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。