5-(chloromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 698367-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-chloromethyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-Chlormethyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-carbonitril；5-(chloromethyl)-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 698367-00-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃
• mdl: MFCD07329919
• 分子量: 231.685
• InChiKey: PVYUIBQPYWMJFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.5 °C
• 沸点：
  386.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (E)-N-(3-chloro-5-(2-(4-cyanomethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)vinyl)-2-hydroxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  JP6052673

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylhydrazono-butyronitrile 、 氯乙酰氯 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 5-(chloromethyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benary; Schwoch, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2019175152A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention refers to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). These compounds have FFA4/GPR120 receptor (FFA4) agonistic properties. The invention refers also to pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing them and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with FFA4 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体（FFA4）激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）FFA4受体活性相关的疾病中的用途。
• Structure–activity relationship study of phenylpyrazole derivatives as a novel class of anti-HIV agents
  作者：Tsukasa Mizuhara、Takayuki Kato、Atsushi Hirai、Hideki Kurihara、Yasuhiro Shimada、Masahiko Taniguchi、Hideki Maeta、Hiroaki Togami、Kazuya Shimura、Masao Matsuoka、Shiho Okazaki、Tomoki Takeuchi、Hiroaki Ohno、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.026

  日期：2013.8

  The structure-activity relationship of phenylpyrazole derivative 1 was investigated for the development of novel anti-HIV agents. Initial efforts revealed that the diazenyl group can be replaced by an aminomethylene group. In addition, we synthesized various derivatives by the reductive amination of benzaldehydes with 5-aminopyrazoles and carried out parallel structural optimization on the benzyl group and the pyrazole ring. This optimization led to a six-fold more potent derivative 32j than the lead compound 1, and this derivative has a 3',4'-dichloro-(1,1'-biphenyl)-3-yl group. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chowdhury, S. K. Dutta; Sarkar, Mili; Mahalanabis, Kumar K., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 746 - 748
  作者：Chowdhury, S. K. Dutta、Sarkar, Mili、Mahalanabis, Kumar K.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP3765446A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• JP6052673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——