4-bromoisothiazole-3-carbaldehyde | 88982-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromoisothiazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Brom-3-formyl-isothiazol；4-Brom-isothiazol-3-carbaldehyd；4-Bromoisothiazole-3-carbaldehyde；4-bromo-1,2-thiazole-3-carbaldehyde
• CAS: 88982-79-0
• 化学式: C₄H₂BrNOS
• 分子量: 192.036
• InChiKey: RPYFJDIQHJSSRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromoisothiazole-3-carbaldehyde 、 2-氯-4-肼基嘧啶 在 溶剂黄146 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-chloro-4-(pyrazolo[4,3-c]isothiazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2017120429A1

文献信息

• Isothiazoles. Part XI. Carbinols, aryl ketones, and aminomethyl derivatives of isothiazoles
  作者：A. J. Layton、E. Lunt

  DOI：10.1039/j39680000611

  日期：——

  Previous work on aryl and hydroxymethyl isothiazoles has been extended and some aroyl isothiazoles and the corresponding secondary alcohols have been prepared. Primary alcohols were obtained by reduction of the known formyl compounds, and secondary alcohols by reactions of Grignard or lithium derivatives with aldehydes.

  以前关于芳基和羟甲基异噻唑的工作已经扩展，并且已经制备了一些芳酰基异噻唑和相应的仲醇。伯醇是通过还原已知的甲酰基化合物而获得的，而仲醇是通过格利雅（Grignard）或锂衍生物与醛的反应而获得的。