N-(2,6-diaminophenyl)pyrrole | 137352-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(2,6-diaminophenyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzene-1,3-diamine；2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1,3-benzenediamine；2-pyrrol-1-ylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 137352-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: JHRRDFVIYDHLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diaminophenyl)pyrrole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Properties of Bis-BN Ullazines

  摘要：

  A series of bis-BN ullazine derivatives, including the parent species, were synthesized in a small number of steps from commercially available materials. X-ray crystallographic analysis revealed that bis-BN ullazines have rigid and planar frameworks. Most of the bis-BN ullazines are stable toward air and moisture. In addition, the absorption and emission bands of these ullazines are blue-shifted, compared to those of their carbonaceous ullazine analogs.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00554
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dinitrophenyl)pyrrole 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到N-(2,6-diaminophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种新型的杂环系统：4,8,9b-三氮杂环戊[[ c，d ]苯并萘的合成及光谱数据

  摘要：

  描述了4,8,9b-三氮杂环戊并[ c，d ]苯及其几个衍生物的合成，1 H-NMR和电子吸收光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750815

文献信息

• BN/BO-Ullazines and Bis-BO-Ullazines: Effect of BO Doping on Aromaticity and Optoelectronic Properties
  作者：Yongkang Guo、Lei Zhang、Chenglong Li、Mengjia Jin、Yanli Zhang、Jincheng Ye、Yu Chen、Xiaoming Wu、Xuguang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00777

  日期：2021.9.17

  We have achieved substitutional doping of ullazine with either two BO units or with one BO unit and one BN unit. The synthesis of these B-doped ullazines is straightforward, using demethylation and borylative cyclization as the key steps. Ullazine cores of both BN/BO-ullazines (2) and bis-BO-ullazines (3) are very close to being planar. Their electronic and photophysical properties were investigated

  我们已经实现了用两个 BO 单元或一个 BO 单元和一个 BN 单元对 ullazine 进行置换掺杂。这些 B 掺杂的 ullazing 的合成很简单，使用去甲基化和硼酸化环化作为关键步骤。BN/BO-ullazines ( 2 ) 和双-BO-ullazines ( 3 )的 Ullazine 核都非常接近于平面。通过紫外-可见光、荧光光谱、循环伏安法和密度泛函理论计算研究了它们的电子和光物理性质。
• 含五元杂环的硼氮掺杂稠环芳香烃及其合成方法及应用
  申请人：天津理工大学

  公开号：CN108503657B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及一种含五元杂环的硼氮掺杂稠环芳香烃及其合成方法及应用，并对其进行光电物理性质的测试，进一步研究该类有机材料在有机电化学方面的潜在应用价值，本发明采用改进的合成方法使得反应原料价低易得，反应过程避免使用有毒试剂，合成方法简单易行，化合物在有机发光二极管、有机太阳能电池、有机场效应晶体管、有机激光器、有机传感器、分子开关、生物成像以及毒素检测等领域具有广泛的应用。
• A Novel Heterocyclic Ring System: Synthesis and Spectral Data of 4,8,9b-Triazacyclopenta[c,d]phenalene
  作者：Dongfeng Hou、Heinz Balli

  DOI：10.1002/hlca.19920750815

  日期：1992.12.16

  The synthesis and 1H-NMR and electronic absorption spectra of 4,8,9b-triazacyclopenta[c, d]phenalene and several of its derivatives are described.

  描述了4,8,9b-三氮杂环戊并[ c，d ]苯及其几个衍生物的合成，1 H-NMR和电子吸收光谱。
• Synthesis, Characterization, and Properties of Bis-BN Ullazines
  作者：Chenglong Li、Yuming Liu、Zhe Sun、Jinyun Zhang、Meiyan Liu、Chen Zhang、Qian Zhang、Hongjuan Wang、Xuguang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00554

  日期：2018.5.18

  A series of bis-BN ullazine derivatives, including the parent species, were synthesized in a small number of steps from commercially available materials. X-ray crystallographic analysis revealed that bis-BN ullazines have rigid and planar frameworks. Most of the bis-BN ullazines are stable toward air and moisture. In addition, the absorption and emission bands of these ullazines are blue-shifted, compared to those of their carbonaceous ullazine analogs.