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1-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-butan-1-one | 75060-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-tert-butyl-2-hydroxy-phenyl)-butan-1-one
英文别名
1-(5-tert-Butyl-2-hydroxy-phenyl)-butan-1-on;2-butyryl-4-tert-butylphenol;1-(5-(Tert-butyl)-2-hydroxyphenyl)butan-1-one;1-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)butan-1-one
1-(5-<i>tert</i>-butyl-2-hydroxy-phenyl)-butan-1-one化学式
CAS
75060-53-6
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
LEQRFSWBRMOLNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    301.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • The insertion of arynes into the O–H bond of aliphatic carboxylic acids
    作者:Chunxiao Wen、Qian Chen、Zhenwen He、Xinxing Yan、Changyuan Zhang、Zhiyun Du、Kun Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.019
    日期:2015.9
    The insertion of arynes into the O-H bond of aliphatic carboxylic acids promoted by sodium carboxylates is described. The reactions led to the formation of aryl carboxylates in good yields with good chemoselectivities under mild conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US4245099A
    申请人:——
    公开号:US4245099A
    公开(公告)日:1981-01-13
  • Sen; Kakaji, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 950,952
    作者:Sen、Kakaji
    DOI:——
    日期:——
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