N-(4-((4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)methyl)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide | 1220626-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-((4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)methyl)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide
• 英文别名: N-(4-(((4-((((3-(1,1-Dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)carbonyl)amino)-1-naphthalenyl)oxy)methyl)-2-pyridinyl)-2-methoxyacetamide；N-[4-[[4-[[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]carbamoylamino]naphthalen-1-yl]oxymethyl]pyridin-2-yl]-2-methoxyacetamide
• CAS: 1220626-82-3
• 化学式: C₃₄H₃₆N₆O₄
• 分子量: 592.698
• InChiKey: RTDCVLCTBQDLBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

JNJ-49095397（RV-568）是一种特异性窄谱激酶抑制剂，能够抑制参与COPD炎症的一组激酶，其IC50值分别为：p38α为5 nM、p38γ为40 nM和HCK为52 nM。这种药物显示出有效的抗炎作用，在单核细胞和巨噬细胞中，它在poly I:C刺激的BEAS-2B细胞以及与皮质类固醇结合的香烟烟雾模型中表现出协同相互作用。目前正在进行COPD二期临床试验。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-((4-nitronaphthalen-1-yloxy)methyl)pyridine 在 10% Pt/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-(4-((4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)methyl)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection

  摘要：

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。

  公开号：

  US20160045512A1

文献信息

• INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
  申请人：Charron Catherine Elisabeth

  公开号：US20120244120A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AHR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AHR
  申请人：JAGUAHR THERAPEUTICS PTE LTD

  公开号：WO2020043880A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates compounds of the general formula (I) or (III) which are ARH inhibitors, methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune functions, or other conditions associated with aberrant AHR signalling, as a sole agent of in combination with other active ingredients. Such compounds may also be of utility in the expansion of hematopoietic stem cells (HSCs) and the use of HSCs in autologous or allogenic transplantation for the treatment of patients with inherited immunological and autoimmune diseases and diverse hematopoietic disorders.

  本发明涉及一般式(I)或(III)的化合物，这些化合物是ARH抑制剂，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和配方以及利用这些化合物和药物组合物治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫功能失调的情况，或与异常AHR信号相关的其他病症，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。这些化合物还可能在扩展造血干细胞（HSCs）方面具有用途，并且利用HSCs进行自体或同种异体移植，用于治疗患有遗传免疫和自身免疫疾病以及多种造血障碍的患者。
• RESPIRATORY FORMULATIONS AND COMPOUNDS FOR USE THEREIN
  申请人：Murray Peter John

  公开号：US20130156826A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to respiratory formulations comprising a compound of formula (I): and use of said compounds and compositions in treatment, for example in the treatment of an inflammatory disease or a respiratory disorder, in particular an inflammatory mediated and/or virally mediated respiratory disorder such as asthma and COPD or the treatment or prevention of viral infection, for example infection by influenza virus, rhinovirus or RSV. The invention also extends to certain novel compounds of formula (I).

  本发明涉及含有化合物的呼吸配方(I)：以及在治疗中使用这些化合物和组合物，例如在治疗炎症性疾病或呼吸道疾病中的应用，特别是在治疗由炎症介导和/或病毒介导的呼吸道疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病，或治疗或预防病毒感染，例如由流感病毒、鼻病毒或RSV感染。该发明还涉及某些新型化合物(I)。
• UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF RHINOVIRUS INFECTIONS
  申请人：Cass Lindsey

  公开号：US20130102607A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Medicinal use The disclosure relates to compounds of formula (I) for use in the treatment or prophylaxis of respiratory syncitial virus (RSV) infection in particular viral exacerbation of a respiratory disorder such as bronchitis, asthma, COPD and/or cystic fibrosis, methods of treating or preventing RSV infection employing said compounds or pharmaceutical composition comprising the same.

  药用途径：本公开涉及公式（I）的化合物，用于治疗或预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染，特别是针对呼吸系统疾病如支气管炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和/或囊性纤维化的病毒加重的治疗，以及使用该化合物或含有该化合物的药物组合物进行治疗或预防RSV感染的方法。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20110269800A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  There is provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, including all tautomers thereof, compositions comprising the same, use of said compound and compositions for treatment, in particular for the treatment of asthma and COPD, and processes for the preparation of said compound.

  提供了一种式子为(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，包括其所有互变异构体，以及包含该化合物的组合物，使用该化合物和组合物进行治疗，特别是治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病，并且提供了制备该化合物的方法。