(3S)-3-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-5-phenylpentan-1-ol | 474944-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-5-phenylpentan-1-ol
• 英文别名: (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-phenylpentan-1-ol；(S)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentan-1-ol；(S)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-phenyl-pentan-1-ol；(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpentan-1-ol
• CAS: 474944-31-5
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: FWOSUYGUMQKGTN-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-5-phenylpentan-1-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碘 、 叔丁基锂 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.42h， 生成 拉坦前列素
  参考文献：
  名称：

  Compound And Method

  摘要：

  公式(I)的化合物：(I)其中Y是，Z是OR10，NR11R11SR11，S(0)R11S02R11，R10是H，可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，CO—R11，或保护基，而R11可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，或者烷氧基；制备公式(I)的化合物的方法；以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y是

  公开号：

  US20150158837A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Epoxy-4-phenylbutane 在 咪唑 、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (3S)-3-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-5-phenylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Compound And Method

  摘要：

  公式(I)的化合物：(I)其中Y是，Z是OR10，NR11R11SR11，S(0)R11S02R11，R10是H，可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，CO—R11，或保护基，而R11可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，或者烷氧基；制备公式(I)的化合物的方法；以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y是

  公开号：

  US20150158837A1

文献信息

• [EN] COMPOUND AND METHOD<br/>[FR] COMPOSÉ ET PROCÉDÉ
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013186550A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR10, NR11R11 SR11, S(0)R11 S02R11, R10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO-R11, or a protecting group, and R11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I).

  公式（I）的化合物：（I）其中Y是，Z是OR10，NR11R11 SR11，S（0）R11 S02R11，R10是H，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基，CO-R11或保护基，R11是可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基或烷氧基；制备公式（I）的化合物的方法；以及使用公式（I）的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。
• Asymmetric synthesis of (S)-vigabatrin® and (S)-dihydrokavain via cobalt catalyzed hydrolytic kinetic resolution of epoxides
  作者：I. Victor Paul Raj、A. Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.064

  日期：2008.4

  A concise route to the asymmetric synthesis of (S)-vigabatrin® and (S)-dihydrokavain has been described using Co-catalyzed hydrolytic kinetic resolution of racemic epoxides and regiospecific opening of terminal epoxides with dimethylsulfonium methylide as the key steps.

  简明路线（的不对称合成小号）-vigabatrin ®和（小号-dihydrokavain已使用外消旋环氧化物和与二甲基锍甲基氧作为关键步骤端子环氧化物的区域专一开口的共催化的水解动力学拆分描述）。
• Process for preparing prostalglandin derivatives and stereospecific starting material thereof
  申请人：——

  公开号：US20040116693A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to a process for effectively preparing prostaglandin derivatives and to a stereospecific alkyl halide containing 15S-alcohol group as a starting material.

  本发明涉及一种有效制备前列腺素衍生物的方法，以及一种具有15S醇基的立体特异性烷基卤化物作为起始材料。
• Process for preparing prostaglandin derivatives and stereospecific starting material thereof
  申请人：Ham Won-Hun

  公开号：US20050192451A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to a process for effectively preparing prostaglanin derivatives and to a stereospecific alkyl halide containing 15S-alcohol group as a starting material.

  本发明涉及一种有效制备前列腺素衍生物的方法，以及一种含有15S醇基的立体特异性烷基卤化物作为起始物质。
• Application of the Cosford cross-coupling protocol for the stereoselective synthesis of (R)-(+)-goniothalamin, (R)-(+)-kavain and (S)-(+)-7,8-dihydrokavain
  作者：Gowravaram Sabitha、K. Sudhakar、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.122

  日期：2006.11

  An efficient and versatile synthetic method has been developed and utilized for the stereoselective synthesis of (R)-(+)goniothalamin 1, (R)-(+)-kavain 2 and (S)-(+)-7,8-dihydrokavain 3. Application of the Cosford protocol and direct conversion of aldehydes to P-keto-esters are the key steps in our approach. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.