tert-butyl(dimethyl)[(1S)-1-phenethyl-2-propenyl]oxysilane | 160805-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(dimethyl)[(1S)-1-phenethyl-2-propenyl]oxysilane
• 英文别名: tert-Butyl(dimethyl)[(15)-1-phenethyl-2-propenyl]oxysilane；tert-butyl-dimethyl-[(3S)-5-phenylpent-1-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 160805-51-6
• 化学式: C₁₇H₂₈OSi
• 分子量: 276.494
• InChiKey: LJHRGXQEYKTFSW-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(dimethyl)[(1S)-1-phenethyl-2-propenyl]oxysilane 在 咪唑 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碘 、 叔丁基锂 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.42h， 生成 拉坦前列素
  参考文献：
  名称：

  Compound And Method

  摘要：

  公式(I)的化合物：(I)其中Y是，Z是OR10，NR11R11SR11，S(0)R11S02R11，R10是H，可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，CO—R11，或保护基，而R11可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，或者烷氧基；制备公式(I)的化合物的方法；以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y是

  公开号：

  US20150158837A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Epoxy-4-phenylbutane 在 咪唑 、 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl(dimethyl)[(1S)-1-phenethyl-2-propenyl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AND METHOD
  [FR] COMPOSÉ ET PROCÉDÉ

  摘要：

  公式（I）的化合物：（I）其中Y是，Z是OR10，NR11R11 SR11，S（0）R11 S02R11，R10是H，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基，CO-R11或保护基，R11是可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基或烷氧基；制备公式（I）的化合物的方法；以及使用公式（I）的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。

  公开号：

  WO2013186550A1

文献信息

• An extremely mild desulfurization of thiiranes; an efficient transformation from geraniol to (+)- and (−)-linalool
  作者：Jun'ichi Uenishi、Yuhki Kubo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73471-x

  日期：1994.9

  Thiirane was transformed to alkene very efficiently at −78°C by triethylborane initiated radical reaction with tributyltin hydride. Enantiomerically pure (+)- and (−)-linalools were derived from geraniol in four steps including the alkene formation reaction.

  三乙基硼烷引发的氢化三丁基锡自由基反应可在-78°C的条件下将硫杂环丁烷高效转化为烯烃。对映体纯的（+）-和（-）-芳樟醇在包括烯烃形成反应在内的四个步骤中从香叶醇衍生而来。
• Asymmetric synthesis of (S)-vigabatrin® and (S)-dihydrokavain via cobalt catalyzed hydrolytic kinetic resolution of epoxides
  作者：I. Victor Paul Raj、A. Sudalai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.064

  日期：2008.4

  A concise route to the asymmetric synthesis of (S)-vigabatrin® and (S)-dihydrokavain has been described using Co-catalyzed hydrolytic kinetic resolution of racemic epoxides and regiospecific opening of terminal epoxides with dimethylsulfonium methylide as the key steps.

  简明路线（的不对称合成小号）-vigabatrin ®和（小号-dihydrokavain已使用外消旋环氧化物和与二甲基锍甲基氧作为关键步骤端子环氧化物的区域专一开口的共催化的水解动力学拆分描述）。
• Lactol and acetal intermediates for making prostaglandins
  申请人：University of Bristol

  公开号：US09242954B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR10, NR11R11 SR11, S(O)R11 SO2R11, R10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO—R11, or a protecting group, and R11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analog using a compound of formula (I). wherein Y is

  化合物式(I)：其中Y为，Z为OR10，NR11R11 SR11，S（O）R11 SO2R11，R10为H，可选取代烷基，可选取代环烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代芳基，可选取代杂芳基，可选取代杂环基，CO—R11或保护基，而R11为可选取代烷基，可选取代环烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代芳基，可选取代杂芳基，可选取代杂环基或烷氧基；制备化合物式(I)的方法；以及使用化合物式(I)制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y为
• Pd^II-Catalyzed Cascade Reaction with 1,3-Chirality Transfer; Stereoselective Synthesis of Chiral Nonracemic 2,2<b>′</b>-THF−THF Ring Units
  作者：Jun’ichi Uenishi、Yuhei Fujikura、Nobuyuki Kawai

  DOI：10.1021/ol2005984

  日期：2011.5.6

  A Pd-II-catalyzed cascade reaction of chiral nonracemic allylic alcohols possessing an internal mono- or diepoxide and a terminal alcohol provided a contiguous THF-THF ring unit stereospecifically. The cyclization takes place in a 5-exo-tet-5-exo-trig fashion with high chirality transfer through a syn-S(N)2' like process for the formation of the internal THF ring. Chiral bis- and tris-THF-THF ring units were effectively prepared from acyclic precursors by the Pd-catalyzed reaction.
• Compound And Method
  申请人：University of Bristol

  公开号：US20150158837A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR 10 , NR 11 R 11 SR 11 , S(0)R 11 S0 2 R 11 , R 10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO—R 11 , or a protecting group, and R 11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I). wherein Y is

  公式(I)的化合物：(I)其中Y是，Z是OR10，NR11R11SR11，S(0)R11S02R11，R10是H，可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，CO—R11，或保护基，而R11可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，或者烷氧基；制备公式(I)的化合物的方法；以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y是