2-(benzo[b]thiophen-2-yl)quinoline | 85111-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)quinoline
• 英文别名: 2-benzo[4,5-b]thienylquinoline；benzo[b]thienylquinoline；btpq；btq；2-benzo[b]thiophen-2-yl-quinoline；2-Benzo[b]thiophen-2-yl-chinolin；2-(1-Benzothiophen-2-yl)quinoline
• CAS: 85111-44-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NS
• 分子量: 261.347
• InChiKey: WIODVQPPNKPCJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189.8-189.9 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  460.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[b]thiophen-2-yl)quinoline 、 三溴化硼 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于N，C-螯合物四坐标有机硼的高发射性有机固体，具有显着的色彩可调性

  摘要：

  基于N，C-螯合物四坐标有机硼的分子荧光团显示出可调的固态发射色，其覆盖从蓝色到红色的整个可见区域。发射颜色可以通过...

  DOI：

  10.1039/c5cc06351e
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以100%的产率得到2-(benzo[b]thiophen-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  三（五氟苯基）硼烷催化的N-杂环无受体脱氢

  摘要：

  无催化催化的脱氢是使有机化合物脱饱和的一种对环境有益的方法。传统上，此过程是使用过渡金属基催化剂完成的。本文公开了硼烷催化的，无金属的饱和N杂环无受体脱氢反应。三（五氟苯基）硼烷被认为是一种多用途催化剂，以定量产率提供了几种合成上重要的N-杂芳烃。具体而言，与传统的金属催化体系相比，本发明的无金属催化体系对硫官能团具有独特的高耐受性，并且在苯并噻唑的合成中表现出优异的反应活性。因此，该方案可被视为合成有机化学中无金属无受体脱氢的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201606177

文献信息

• 一种磷光铱配合物的合成及其用于血吸虫尾 蚴荧光标记
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN105061515B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明属于寄生虫病防治的生物光学标记领域，涉及一种磷光铱配合物的合成，并用于血吸虫尾蚴的荧光标记。要解决的技术问题是如何实现磷光配合物的合成和其对尾蚴的荧光标记。铱配合物的结构是通过两个含氮芳香化合物为双齿配体、辅以一个含双氮芳香化合物，配位形成铱配合物。尾蚴荧光标记方法包括如下步骤：(1)取得新鲜尾蚴；（2）磷光配合物用二甲基亚砜溶解准确配制成1 mmol的母液，然后再用PBS缓冲液稀释成5μM的稀释液；（3）在室温下荧光染色；（4）采集磷光信号进行荧光成像。通过设计与合成，将磷光铱配合物作为荧光探针用于血吸虫尾蚴荧光标记，成功地解决了尾蚴荧光成像过程中自发荧光干扰与光漂白的问题。
• [EN] NOVEL PRECATALYST SCAFFOLDS FOR CROSS-COUPLING REACTIONS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX SUPPORTS DE PRÉ-CATALYSEURS POUR RÉACTIONS À COUPLAGE MUTUEL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2016057600A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides novel transition-metal precatalysts that are useful in preparing active coupling catalysts. In certain embodiments, the precatalysts of the invention are air-stable and moisture-stable. The present invention further provides methods of making and using the precatalysts of the invention.

  本发明提供了新型过渡金属前催化剂，可用于制备活性偶联催化剂。在某些实施例中，本发明的前催化剂具有空气稳定性和湿度稳定性。本发明还提供了制备和使用本发明的前催化剂的方法。
• PdCl2(dppf)-catalyzed in situ coupling of 2-hydroxypyridines with aryl boronic acids mediated by PyBroP and the one-pot chemo- and regioselective construction of two distinct aryl–aryl bonds
  作者：Shui-Ming Li、Jie Huang、Guo-Jun Chen、Fu-She Han

  DOI：10.1039/c1cc15753a

  日期：——

  of 2-arylated pyridine derivatives via the in situ coupling of 2-OH pyridines and boronic acids mediated by PyBroP. In addition, the highly chemo- and regioselective construction of two different aryl-aryl bonds via a one-pot operation has also been demonstrated by the orthogonal use of this method with the Ni-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of phenols.

  我们目前通过2-OH吡啶和由PyBroP介导的硼酸的原位偶联，通过PdCl（2）（dppf）催化合成2-芳基吡啶衍生物。此外，通过一锅操作，两个不同的芳基-芳基键的高度化学和区域选择性结构也已通过正交使用该方法与镍催化的酚的铃木-宫浦偶合进行了证明。
• NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180072753A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中，A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
• Aggregation-induced phosphorescence enhancement in deep-red and near-infrared emissive iridium(<scp>iii</scp>) complexes for solution-processable OLEDs
  作者：Hae Un Kim、Ho Jin Jang、Wanuk Choi、Sungjin Park、Taiho Park、Jun Yeob Lee、K. S. Bejoymohandas

  DOI：10.1039/c9tc06813a

  日期：——

  AIPE active deep-red and near infrared iridium(iii) complexes were developed using electron withdrawing substituents and effectively utilized them in solution processable PhOLEDs.

  AIPE活性的深红色和近红外铱（III）配合物是使用电子吸引取代基开发的，并有效地将它们应用于可溶性工艺的PhOLEDs中。