3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)-2-hydroxybenzaldehyde | 1040926-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1040926-09-7
• 化学式: C₁₅H₅F₁₇O₂
• 分子量: 540.176
• InChiKey: NTXOPDDHJSFPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 水杨醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到3,5-di-(n-heptadecafluorooctyl)salicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯酚的未活化芳族C–H键的直接全氟烷基化

  摘要：

  描述了在温和碱性条件下苯酚芳环全氟烷基化的简单程序。在自由基引发剂V-70L和Cs 2 CO 3的存在下用全氟烷基碘处理各种酚，以中等至良好的产率提供了相应的全氟烷基化产物。通常，反应在室温下平稳进行，得到区域选择性的全氟烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.106

文献信息

• Synthesis and RCM Reactions Using a Recyclable Grubbs−Hoveyda Metathesis Catalyst Activated by a Light Fluorous Tag
  作者：Masato Matsugi、Yuki Kobayashi、Naoki Suzumura、Yuki Tsuchiya、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1021/jo101140w

  日期：2010.11.19

  A recyclable Grubbs-Hoveyda second-generation catalyst activated by a light fluorous tag was prepared The modified light fluorous catalyst exhibited higher catalytic activity than the parent or the previously reported light fluorous variant for RCM reactions and could be routinely recovered The light fluorous tag incorporated in the catalyst served as both an activator as well as a handle for separation and recovery with fluorous solid-phase extraction
• Direct perfluoroalkylation of non-activated aromatic C–H bonds of phenols
  作者：Masato Matsugi、Masakazu Hasegawa、Shohei Hasebe、Shohei Takai、Ryusuke Suyama、Yusuke Wakita、Kanako Kudo、Hiromi Imamura、Toshiya Hayashi、Seiichi Haga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.106

  日期：2008.6

  A simple procedure for the perfluoroalkylation of the aromatic ring of phenols under mildly basic conditions is described. Treatment of a variety of phenols with perfluoroalkyl iodide in the presence of the radical initiator V-70L and Cs2CO3 provided the corresponding perfluoroalkylated products in moderate to good yields. Generally, the reaction proceeded smoothly at room temperature to yield regioselectively

  描述了在温和碱性条件下苯酚芳环全氟烷基化的简单程序。在自由基引发剂V-70L和Cs 2 CO 3的存在下用全氟烷基碘处理各种酚，以中等至良好的产率提供了相应的全氟烷基化产物。通常，反应在室温下平稳进行，得到区域选择性的全氟烷基化产物。