5-chloroacetyl-8-hydroxycarbostyril | 56957-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloroacetyl-8-hydroxycarbostyril
• 英文别名: 5-chloroacetyl-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one；5-(chloroacetyl)-8-hydroxy-2(1H)-quinolinone；5-Chloracetyl-8-hydroxycarbostyril；5-(2-chloroacetyl)-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 56957-71-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: ZXYHUDMEPGYCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloroacetyl-8-hydroxycarbostyril 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-(1-hydroxy-2-dimethylaminoethyl)-8-hydroxycarbostyril hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有叔氨基的丙卡特罗衍生物的合成和药理评价。

  摘要：

  合成了一系列具有叔氨基的丙卡特罗衍生物。其中，吗啉代衍生物（4a，R1 = H，NR2R3 =吗啉代）在使用麻醉犬进行的体内实验中显示出β选择性和相当强的肾上腺素受体刺激活性。另一方面，吗啉代丙醇类似物（4j，R1 = CH3，NR2R3 =吗啉代）的有效支气管扩张活性比4a低400倍。一些化合物显示出较弱的支气管扩张剂活性和对心脏的弱作用。似乎儿茶酚胺的氮原子周围的空间位阻对β-肾上腺素能受体的兴奋活性有重大影响。化合物4a还显示出抗过敏作用，以抑制大鼠中的同源被动皮肤过敏反应来评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2713
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-3-phenylacrylamide 在 aluminum (III) chloride 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-chloroacetyl-8-hydroxycarbostyril
  参考文献：
  名称：

  茚达特罗中间体5-氯乙酰基-8-苄氧基-2 (1H)-喹啉酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种茚达特罗中间体5‑氯乙酰基‑8‑苄氧基‑2(1H)‑喹啉酮的制备方法，以邻甲氧基苯胺，肉桂酰氯，三氯化铝，三氟甲磺酸，氯乙酰氯，溴苄为原料，经过酰胺化反应，关环反应，傅克反应，羟基化反应四步反应，本发明的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、易操作、安全、适宜工业化的制备方法。

  公开号：

  CN107629000B

文献信息

• Beta2-adrenoceptor agonists
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US06878721B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  公式中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r如规范中所定义，它们的制备及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性气道疾病。
• Carbostyril compounds and compositions containing same
  申请人：Otsuka, Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04414390A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  A carbostyril compound of the formula (I) ##STR1## wherein the values of the substituents are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, composition containing the compound of the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient, and process for preparing same. The compound of the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts have cardiotonic effects.

  公式（I）的一种碳基吲哚化合物##STR1##，其中取代基的值如描述中所定义，并且其药用盐，包含公式（I）化合物或其药用盐作为活性成分的组合物，以及制备相同的方法。公式（I）化合物及其药用盐具有心力增强作用。
• 5-[1-Hydroxy-2-(substituted-amino)]ethyl-8-hydroxycarbostyril derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04022776A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  5-[Hydroxy-2-(substituted-amino)]ethyl-8-hydroxy-carbostyril derivatives represented by the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aralkyl group containing a straight or branched chain alkyl moiety having 1 to 4 carbon atoms or a cycloalkyl group having 4 to 6 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 may, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5 or 6-membered substituted or unsubstituted heterocyclic ring containing 1 or 2 nitrogen, oxygen or sulfur atoms as hetero atoms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and a process for preparing the above compounds.

  由以下公式（I）表示的5-[羟基-2-(取代基氨基)]乙基-8-羟基-卡波斯蒽衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，含有直链或支链烷基基团，其碳原子数为1至4个，或者具有4至6个碳原子的环烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2，当与它们连接的氮原子一起形成含有1个或2个氮、氧或硫原子作为杂原子的5或6成员取代或未取代杂环的环，其药学上可接受的酸盐以及制备上述化合物的方法。
• Carbostyril derivatives and process for preparing the same
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04223137A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  Carbostyril derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a cycloalkylcarbonyl group, a cycloalkylalkanoyl group, a benzoyl group, an alkanoyl group or a phenylalkylcarbonyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or a phenylalkyl group, or R.sup.5 and R.sup.6 may, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5- or 6-membered substituted or unsubstituted heterocyclic ring containing 1 or 2 nitrogen or oxygen atoms as hetero atoms; and the ring A has a partial structure: ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom, a cycloalkylcarbonyl group, a cycloalkylalkanoyl group, a benzoyl group, an alkanoyl group or a phenylalkylcarbonyl group, with the proviso that at least one of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 when R.sub.3 is present, or at least one of R.sub.1 and R.sub.2 when R.sub.3 is absent, represents a cycloalkylcarbonyl group, a cycloalkylalkanoyl group, a benzoyl group, an alkanoyl group or a phenylalkylcarbonyl group; the pharmaceutically acceptable acid addition salts of the above carbostyril compounds represented by the formula (I), and processes for preparing the above carbostyril compounds represented by the formula (I).

  Carbostyril 衍生物由以下公式（I）表示：其中 R1 和 R2 可能相同也可能不同，分别代表氢原子、环烷基羰基、环烷基醇酰基、苯甲酰基、烷酰基或苯基烷基羰基；R4 代表氢原子或烷基；R5 和 R6 可能相同也可能不同，分别代表氢原子、烷基、环烷基或苯基烷基，或者 R5 和 R6 可以与它们连接的氮原子一起形成含有 1 或 2 个氮或氧原子作为杂原子的 5 或 6 个成员的取代或未取代杂环；环 A 具有部分结构：其中 R3 代表氢原子、环烷基羰基、环烷基醇酰基、苯甲酰基、烷酰基或苯基烷基，但至少当 R3 存在时，R1、R2 和 R3 中的至少一个，或当 R3 不存在时，R1 和 R2 中的至少一个代表环烷基羰基、环烷基醇酰基、苯甲酰基、烷酰基或苯基烷基；上述由公式（I）表示的 Carbostyril 化合物的药学上可接受的酸盐，以及制备上述由公式（I）表示的 Carbostyril 化合物的方法。
• BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20100029705A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula Y is carbon or nitrogen and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases.

  该化合物的化学式为自由或盐或溶剂形式，其中Ar是化学式的一组，Y是碳或氮，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、n、p、q和r的定义在说明书中，其制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎症性呼吸道疾病。