N-[(2S,3S)-3-(2-bromopyridin-3-yl)oxy-2-hydroxy-3-phenylpropyl]-2-chloroacetamide | 868685-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S,3S)-3-(2-bromopyridin-3-yl)oxy-2-hydroxy-3-phenylpropyl]-2-chloroacetamide
• CAS: 868685-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₆BrClN₂O₃
• 分子量: 399.672
• InChiKey: FKDISBGAMJNGBY-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3S)-3-(2-bromopyridin-3-yl)oxy-2-hydroxy-3-phenylpropyl]-2-chloroacetamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(6S)-6-[(S)-(2-bromopyridin-3-yl)oxy-phenylmethyl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20050245519A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3-amino-1-(2-bromopyridin-3-yl)oxy-1-phenylpropan-2-ol 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-[(2S,3S)-3-(2-bromopyridin-3-yl)oxy-2-hydroxy-3-phenylpropyl]-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders

  摘要：

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20050245519A1

文献信息

• US7659394B2
  申请人：——

  公开号：US7659394B2

  公开（公告）日：2010-02-09