N-(4-fluorophenyl)quinolin-8-amine | 1367996-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)quinolin-8-amine
• CAS: 1367996-47-1
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂
• 分子量: 238.264
• InChiKey: BCXJVLUVOXSDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 4-氟苯硼酸 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到N-(4-fluorophenyl)quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪的介孔共价亚胺聚合物作为铜介导的Chan-Lam交叉偶联N-芳构化反应的固体载体

  摘要：

  据报道，涉及一种简单的席夫碱化学反应的新型介孔共价亚胺聚合物（MCIPs）材料的合成。这种高度功能化的富氮材料为固定Cu II离子提供了良好的支持，在促进生物活性胺与芳基硼酸之间的Chan-Lam交叉偶联反应中表现出出色的催化活性。该催化剂的性能也从其广泛的底物范围，高稳定性，真正的非均质性，温和的反应条件和可重复使用性而又不失去活性的方面得到证明。观察到的结果将为这种新兴材料的设计和催化应用提供更多的范围。

  DOI：

  10.1002/chem.201402365

文献信息

• Transition-metal-free site-selective C–F bond activation for synthesis of 8-aminoquinolines
  作者：Jianping Chen、Dongyang Huang、Yuqiang Ding

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.069

  日期：2017.11

  An efficient and general selective method for the synthesis of 8-aminoquinoline derivatives has been disclosed through transition metal direct C–N coupling from fluoroquinolines and arylamines. Significantly, good chemo- and regio-selectivity was observed for polyfluoroquinolines in which only C–F bond on 8-substituted position was broken. Thus, this methodology proves its value as an inexpensive and

  通过过渡金属与氟喹啉和芳胺的直接C–N偶联，已公开了一种有效且通用的8-氨基喹啉衍生物的合成方法。值得注意的是，对于多氟喹啉，只有8位取代基上的CF键被破坏，观察到了良好的化学和区域选择性。因此，该方法论证明了其为以中等至良好收率获得喹啉-8胺衍生物的廉价且有效的合成方法的价值。
• HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Taipei Medical University

  公开号：EP3458444B1

  公开（公告）日：2022-06-22