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6-ethoxy-N-methyl-2-quinaldinium iodide | 63151-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethoxy-N-methyl-2-quinaldinium iodide
英文别名
6-Ethoxy-1,2-dimethylquinolin-1-ium iodide;6-ethoxy-1,2-dimethylquinolin-1-ium;iodide
6-ethoxy-N-methyl-2-quinaldinium iodide化学式
CAS
63151-41-7
化学式
C13H16NO*I
mdl
——
分子量
329.181
InChiKey
XBIREPKQNAOZDT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.62
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethoxy-N-methyl-2-quinaldinium iodide盐酸三乙胺 作用下, 以 溶剂黄146正丁醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-Butoxy-4-[(6-ethoxy-1-methylquinolin-1-ium-2-yl)methylidene]-3-oxocyclobuten-1-olate
    参考文献:
    名称:
    Novel semisquaraine regioisomers: isolation, divergent chemical reactivity and photophysical properties
    摘要:
    一种具有独特光物理特性和化学反应性的两性离子半方形酮1,3-区异构体被分离出来。独特的是,这种异构体被确定为方形染料形成反应中的反应中间体,而非中性1,2-异构体,为新型染料的合成开辟了新的途径,以用于光电应用。
    DOI:
    10.1039/c1cc15261k
  • 作为产物:
    描述:
    对乙氧基苯胺盐酸 作用下, 反应 18.0h, 生成 6-ethoxy-N-methyl-2-quinaldinium iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Quinaldine-Based Squaraine Dyes:  Effect of Substituents and Role of Electronic Factors
    摘要:
    [GRAPHICS]Condensation of squaric acid with quinaldinium salts containing electron-donating substituents gave only the semisquaraines. However, with salts possessing electronegative and electron-withdrawing groups, the squaraine dyes were isolated in quantitative yields. The semisquaraines formed undergo condensation with highly nucleophilic salts yielding the unsymmetrical squaraine dyes. These results demonstrate the role of electronic factors and provide valuable information for the design of efficient squaraine-based sensitizers that can have potential applications in photodynamic therapy.
    DOI:
    10.1021/ol048411y
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文献信息

  • Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 46,50
    作者:Satake
    DOI:——
    日期:——
  • Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 426,429
    作者:Takahashi、Satake
    DOI:——
    日期:——
  • Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 42,45
    作者:Takahashi et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antimicrobial properties of some quinoline derivatives
    作者:P. V. Prisyazhnyuk、V. K. Patratii、N. G. Prodanchuk、K. G. Tashchuk、S. D. Fedoryak
    DOI:10.1007/bf00760705
    日期:1984.4
  • Browning et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, vol. 96, p. 327
    作者:Browning et al.
    DOI:——
    日期:——
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