2-(allyloxy)-3,4-dibutoxy-4-methoxycyclobut-2-enone | 1632247-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(allyloxy)-3,4-dibutoxy-4-methoxycyclobut-2-enone
• 英文别名: 3,4-Dibutoxy-4-methoxy-2-prop-2-enoxycyclobut-2-en-1-one；3,4-dibutoxy-4-methoxy-2-prop-2-enoxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 1632247-35-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₅
• 分子量: 298.379
• InChiKey: GTHZGADLQWNKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 方酸二正丁酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到2-(allyloxy)-3,4-dibutoxy-4-methoxycyclobut-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Interceptive Decarboxylative Addition of Allyl Car­bonates with Carbonyl Group

  摘要：

  The first palladium-catalyzed interceptive decarboxylative 1,4-addition of allyl carbonates with squarates is reported. Interestingly, the C-3 carbonyl group of N-substituted isatins undergoes smooth decarboxylative 1,2-addition with allyl carbonates. This transformation offers a straightforward method for the synthesis of spiro-oxepane-fused 2-oxindole.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341201