3-n-hexadecyloxyphenol | 106610-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-n-hexadecyloxyphenol
• 英文别名: 3-hexadecyloxyphenol；3-(Hexadecyloxy)phenol；3-hexadecoxyphenol
• CAS: 106610-41-7
• 化学式: C₂₂H₃₈O₂
• 分子量: 334.543
• InChiKey: UPCNPJHKVGZMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-hexadecyloxyphenol 在 palladium on activated charcoal 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-hydroxy-4-hexadecyloxy-N-(2-hydroxy-4-hexadecyloxybenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  来源于喹喔啉-水杨基醛亚胺共轭物的双金属成矿物质

  摘要：

  描述了两个系列的三齿N-水杨基-2-羟基苯胺及其金属配合物的制备，表征和介晶性质。通过X射线分析确定双[2-羟基-4-丙氧基-N-（2-羟基-3,4-二丙氧基苄叉基）苯胺]铜（II）的晶体和分子结构。该晶体为单斜空间群P2（1）/ Ñ和Ž = 4。Cu 2+离子的几何形状为四棱锥，与THF溶剂分子配位。核心结构几乎是平坦的，并且分子内的Cu–Cu原子被ca隔开。3.0163（6）Å。所有化合物2a均形成近晶C相，而铜络合物1a –铜不是介晶的。相反，化合物2e和络合物1b - Cu，1d - Cu，1e - Cu和1e - Pd呈柱状相。1e - Zn缺乏同构性是由于优选四面体而不是正方形平面几何形状。根据粉末XRD数据（9.0埃厚）计算出的N单元等于2.44-2.92，这表明在Col h相中形成了由两个catenar形分子相关的诱导结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.030
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到3-n-hexadecyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的盘状液晶56：介晶酞菁-富勒烯二元的合成及烷氧基链的取代位置和末端基团的种类对螺旋超分子结构外观的影响

  摘要：

  我们合成了十二种基于苯氧基取代的酞菁铜（II）络合物的新型盘状柱状液晶，该络合物具有相同的C[公式：见正文]H[公式：见正文]O在苯氧基的不同位置组：母体化合物{0a~0c-16}和OH-取代的化合物{3a~3c-16}、OFBA-取代的化合物{2a~2c-16}和C[式：见正文]-取代的二元组{1a~1c-16}。a、b、c的字母表示C[公式：见文]H[公式：见文]O组在[公式：见文]、[公式：见文]、[公式：见文]的替换位置，分别。我们使用 DSC 研究了烷氧基链的取代位置和末端基团（OH、OFBA 和 C[公式：见正文] 的种类对介晶和螺旋超分子结构的影响，POM 和温度可变的小角度 X 射线衍射测量。结果，一个额外的大峰（Peak H）往往出现在大约 2[公式：见文本] = 1.1[公式：见文本] 的 X 射线衍射图谱中，仅适用于对子 {1a~1c-16}但对于其他化合物，{0a~0c-16}、{3a~3c-16}

  DOI：

  10.1142/s108842461850092x

文献信息

• Polarization effect in luminescent mesogenic BF2 complexes derived from heterocyclic benzothiazoles
  作者：Yuan−Chun Hsu、Chun−Yang Wang、Pei−Chi Hsiao、Yi-Hong Cai、Gene−Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111660

  日期：2020.1

  Two series of benzo(thia)xazoles 1–2 and one series of boron difluoride complexes 2-BF2 derived from benzothiazoles 2 were reported, and their mesomorphic and optical properties were investigated. The crystal and molecular structures of compound 2 and 2-BF2 (all n = 8) were determined by means of X-ray structural analysis, and both crystallize in the triclinic P-1 and monoclinic P21/c. The geometry

  两个系列苯并（硫杂）的xazoles 1-2和一个串联二氟化硼络合物的2-BF 2从苯并噻唑衍生的2报道，他们的介晶和光学性能进行了研究。 通过X射线结构分析确定化合物2和2-BF 2（全部n＝ 8）的晶体和分子结构，并且都在三斜晶系P-1和单斜晶系P 2 1 / c中结晶。硼中心的几何形状完全是四面体，整体分子形状被认为是棒状。苯并（thia）xazoles 1和2表现出N或/和SmC相，硼配合物2-BF 2形成N或/和SmC相。苯并噻唑2的中间相温度范围比苯并恶唑1宽得多，这归因于掺入的硫原子具有更好的极化作用。硼配合物2-BF 2（n  = 10，12） 在CH 2 Cl 2中在λmax = 569–571 nm处发射出黄绿色发射光。这是第一个衍生自苯并噻唑的介晶BF 2配合物。
• Discotic liquid crystals of transition metal complexes 45: parity effect of the number of d-electrons on stacking distances in the columnar mesophases of octakis-(m-alkoxyphenoxy)phthalocyaninato metal(II) complexes
  作者：Hiroyuki Sato、Kensaku Igarashi、Yoshitaka Yama、Masahiro Ichihara、Eiji Itoh、Kazuchika Ohta

  DOI：10.1142/s1088424612501131

  日期：2012.10

  We have synthesized 34 novel homologous discotic liquid crystals, octakis(m-alkoxyphenoxy)phthalocyaninato metal(II) abbreviated as (m- C_nOPhO)₈PcM (M = Co(1), Ni(2), Cu(3), Zn(4) and H₂ (5); n = 8(a), 10(b), 12(c), 14(d), 16(e), 18(f) and 20(g))}, and investigated parity effect of the number of d-electrons on the stacking distances in their columnar mesophases. It was revealed from temperature-dependent wide angle X-ray diffraction studies that each of the cobalt(II) (d⁷) complexes (1a–1g) and the copper(II) (d⁹) complexes (3b–3g) showed a single hexagonal ordered columnar (Col_ho) mesophase with a very short stacking distance at 3.3 Å, and that the nickel(II) (d⁸) complexes (2a–2g) and the metal-free (d⁰) derivatives (5a–5g) showed a single pseudo-hexagonal ordered columnar (Col_rho) mesophase with a little bit longer stacking distances at 3.4 Å. Very interestingly, the nickel complex (2a) and metal-free derivatives (5a–5c) gave an extremely big (001) reflection peak with the second (002) reflection peak. Furthermore, the zinc(II) (d¹⁰) complexes (4a–4g) showed two different rectangular ordered columnar mesophases, Col_ro(P2/m) and Col_ro(P2₁/a), with a little bit longer stacking distance at 3.4 Å. Thus, the shorter stacking distance, 3.3 Å, appeared for the odd number of d-electrons, whereas the longer stacking distance, 3.4 Å, appeared for the even number of d-electrons. Hence, the stacking distances depend on parity of the number of d-electrons in the central metal(II). To our best knowledge, it is the first example of parity effect on the stacking distances in columnar mesophases.

  我们合成了 34 种新型同源盘状液晶--八烷基(间烷氧基苯氧基)酞菁金属(II)缩写为 (m- CnOPhO)8PcM (M = Co(1), Ni(2), Cu(3), Zn(4) 和 H2(5)；n = 8(a)、10(b)、12(c)、14(d)、16(e)、18(f) 和 20(g)）}，并研究了它们的柱状介相中 d 电子数对堆叠距离的奇偶效应。随温度变化的广角 X 射线衍射研究表明，钴（II）（d7）配合物（1a-1g）和铜（II）（d9）配合物（3b-3g）都呈现出单一的六方有序柱状（Colho）介相，堆积距离非常短，仅为 3.有趣的是，镍（II）（d8）配合物（2a-2g）和无金属（d0）衍生物（5a-5g）显示出单一的假六方有序柱状（Colrho）介相，堆积距离稍长，为 3.4 Å。此外，锌（II）（d10）配合物（4a-4g）呈现出两种不同的矩形有序柱状介相，分别为 Colro(P2/m) 和 Colro(P21/a)，堆积距离稍长，为 3.4 Å。因此，堆叠距离取决于中心金属（II）中 d 电子数的奇偶性。据我们所知，这是柱状介相中奇偶性影响堆叠距离的第一个实例。
• Mesogenic heterocycles derived from quinoxaline Schiff Bases
  作者：Hsiu-Ming Kuo、Wan-Ping Ko、Yu-Te Hsu、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.076

  日期：2016.10

  Three new series of heterocyclic quinoxaline Schiff Bases 1–2 were prepared, characterized and their mesomorphic properties were investigated. These compounds 1 and 2 are in fact geometric isomers in which an imine moiety (e.g., CN) is inversely incorporated into quinoxaline, leading to an opposite local dipole. Two single crystallographic structures 1 (m=8, n=8) and 2a (m=12, n=8) were determined

  三个新的系列杂环喹喔啉Schiff碱的1 - 2制备，其特征在于和它们的介晶性能的影响。这些化合物1和2实际上是几何异构体，其中亚胺部分（例如，C N）被反向结合到喹喔啉中，导致相反的局部偶极子。两个单晶结构1（m = 8，n = 8）和2a（m = 12，n通过X射线晶体学分析确定== 8），以了解介晶性质的影响。在两个晶体中均发现了弱的H键，CH-π和π-π相互作用，这归因于介晶行为的形成。进行可变温度FT-IR实验以确认诱导的H键。所有系列的化合物1 - 2显示出N / SMC或SmC的相，其被鉴定通过光学显微镜和由粉末X射线衍射实验所证实。化合物2a的中间相温度范围比化合物1和2b的中间相温度范围稍宽。
• Bis-arylphosphate ester antagonists of platelet activating factor
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US04983592A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  The invention is novel compounds of the formula: ##STR1## which are antagonists of platelet activating factor.

  这项发明是一种新型化合物，化学式为：##STR1##，它们是血小板活化因子的拮抗剂。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF UV ABSORBERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ABSORBEURS UV
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020144094A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The presently claimed invention relates to a novel, highly efficient and general process for the preparation of UV absorbers.

  目前所声称的发明涉及一种新颖、高效和通用的紫外线吸收剂制备过程。