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meso-3,5-bis-allyloxy-hepta-1,6-diene | 224316-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-3,5-bis-allyloxy-hepta-1,6-diene
英文别名
(3R,5S)-3,5-bis(prop-2-enoxy)hepta-1,6-diene
meso-3,5-bis-allyloxy-hepta-1,6-diene化学式
CAS
224316-43-2
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
CJUXBNBHPAZJQF-BETUJISGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-3,5-bis-allyloxy-hepta-1,6-diene 在 bis(tricyclohexylphosphine)benzylidene ruthenium(IV) di 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到meso-bi(5-oxa-2-cyclopentyl)methane
    参考文献:
    名称:
    用于不饱和多环醚合成的双环闭合烯烃复分解。O-成员环环化有利于C-成员环环化。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo982098u
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-戊二烯正丁基锂 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.25h, 生成 meso-3,5-bis-allyloxy-hepta-1,6-diene
    参考文献:
    名称:
    用于不饱和多环醚合成的双环闭合烯烃复分解。O-成员环环化有利于C-成员环环化。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo982098u
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文献信息

  • Bis Ring Closing Olefin Metathesis for the Synthesis of Unsaturated Polycyclic Ethers. O-Membered Ring Cyclization in Favor of C-Membered Ring Cyclization
    作者:Christophe Baylon、Marie-Pierre Heck、Charles Mioskowski
    DOI:10.1021/jo982098u
    日期:1999.4.1
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