作者:Michigami, Kenichi、Otawa, Yoshiki、Kanda, Yosuke、Kawakami, Daiki、Ohashi, Masato
DOI:10.1021/acscatal.4c03945
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β-diketones. Merging this methodology with π-acid-catalyzed hydroacyloxylation of alkynes delivered a formal catalytic alkyne insertion into the Cacyl–O bond of carboxylic acid. In addition to the essential roles of both Pd and NHC in driving the reaction, the intramolecular aspects were also unveiled through a crossover experiment. Elucidation of mechanistic insights via DFT studies suggested the kinetic
包含 Pd(0) 和N-杂环卡宾 (NHC) 的催化体系通过 C酰基-O 键的区域选择性裂解,在烯醇羧酸酯的酰基迁移中表现出显着的效率。采用具有适当空间体积和给电子能力的 NHC 配体,能够将各种含有烷基取代的内部和末端烯烃的烯醇酯转化为不对称 β-二酮。将该方法与π酸催化的炔烃加氢酰氧基化相结合,将炔烃正式催化插入到羧酸的C酰基-O键中。除了 Pd 和 NHC 在驱动反应中的重要作用外,还通过交叉实验揭示了分子内方面。通过 DFT 研究阐明的机理见解表明,C酰基-O 键相对于 C烯醇-O 和 C酰基-C芳基键氧化加成的动力学偏好,与实验中的完美选择性很好地吻合。初步地,C-C键的还原消除直接从酰基钯氧杂-π-烯丙基络合物中发生,无需酰基钯C-烯醇化物的中介。