10-Chloro-11-hydroxy-undecanoic acid | 140383-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 10-Chloro-11-hydroxy-undecanoic acid
• 英文别名: 10-chloro-11-hydroxyundecanoic acid
• CAS: 140383-65-9
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO₃
• 分子量: 236.739
• InChiKey: OONLVSULJJLZTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 10-Chloro-11-hydroxy-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient and efficient three-step synthesis of α-chloro keto acids

  摘要：

  Efficient three-step syntheses of alpha-chloro keto acids la-c from omega-alkenoic acids 2 and omega-alkenyl alcohols 3 are described, proceeding via epoxidation/chloride-mediated epoxide ring opening/Jones oxidation protocols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92316-5

文献信息

• A convenient and efficient three-step synthesis of α-chloro keto acids
  作者：Ki-Byung Chai、Paul Sampson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92316-5

  日期：1992.1

  Efficient three-step syntheses of alpha-chloro keto acids la-c from omega-alkenoic acids 2 and omega-alkenyl alcohols 3 are described, proceeding via epoxidation/chloride-mediated epoxide ring opening/Jones oxidation protocols.