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β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride | 893-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride
英文别名
1-(p-nitrophenyl)-3-(piperidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride;1-(4-nitro-phenyl)-3-piperidino-propan-1-one; hydrochloride;1-(4-Nitro-phenyl)-3-piperidino-propan-1-on; Hydrochlorid;Propiophenone, 4'-nitro-3-piperidino-, hydrochloride;1-(4-nitrophenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride化学式
CAS
893-53-8
化学式
C14H18N2O3*ClH
mdl
——
分子量
298.769
InChiKey
KKIUYXHNAHFHMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride哌啶盐酸Oxone 、 tin(II) chloride dihydrate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 2,2-bis[(p-tolylsulfonyl)methyl]p-aminoacetophenone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Conjugated biological molecules and their preparation
    摘要:
    公开号:
    EP2253330B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-3-(2-羟乙硫基)-1-丙烷的合成和生物活性研究。
    摘要:
    使具有哌啶部分的一系列曼尼希碱与2-巯基乙醇反应,得到1-芳基-3-哌啶-4-基-1-丙烷丙酮盐酸盐。评价了这些新化合物的细胞毒性和碳酸酐酶抑制活性。在这些化合物中,只有一种衍生物,即带有EU9的硝基取代基,显示出有效的细胞毒性,尽管针对人口腔恶性细胞和非恶性细胞的肿瘤特异性较弱。该化合物诱导HSC-2口腔鳞状细胞癌细胞凋亡,但不会诱导人牙龈成纤维细胞凋亡。因此,有必要对该铅进行化学修饰,以进一步研究其作为候选药物的作用,并获得具有更好活性曲线的化合物。
    DOI:
    10.1080/14756366.2016.1209495
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文献信息

  • Dramatically Accelerated Synthesis of β-Aminoketones via Aqueous Mannich Reaction under Combined Microwave and Ultrasound Irradiation
    作者:Gonghua Song、Yanqing Peng、Ruiling Dou、Jun Jiang
    DOI:10.1055/s-2005-872246
    日期:——
    An efficient green chemistry approach to the synthesis of β-aminoketones was developed under combined microwave and ultrasound irradiation. With this technique, the title compounds were rapidly synthesized in aqueous media with good yields.
    在微波和超声波联合辐照下,一种高效的绿色化学方法被开发用于合成β-氨基酮。利用这项技术,目标化合物在水介质中迅速合成,并获得了良好的产率。
  • Nobles; Burckhalter, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 77,80
    作者:Nobles、Burckhalter
    DOI:——
    日期:——
  • Gupta; Nautiyal; Jhingran, Indian journal of chemistry, 1981, vol. 20 B, # 4, p. 303 - 307
    作者:Gupta、Nautiyal、Jhingran、Kamboj、Setty、Anand
    DOI:——
    日期:——
  • GUPTA, R. C.;NAUTIYAL, PRAVEENA;JHINGRAN, AKHIL, G.;KAMBOJ, V. P.;SETTY, +, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 303-307
    作者:GUPTA, R. C.、NAUTIYAL, PRAVEENA、JHINGRAN, AKHIL, G.、KAMBOJ, V. P.、SETTY, +
    DOI:——
    日期:——
  • CONJUGATED BIOLOGICAL MOLECULES AND THEIR PREPARATION
    申请人:Polytherics Limited
    公开号:EP1648518A2
    公开(公告)日:2006-04-26
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