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β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride
β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride | 893-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride
英文别名
1-(p-nitrophenyl)-3-(piperidin-1-yl)propan-1-one hydrochloride;1-(4-nitro-phenyl)-3-piperidino-propan-1-one; hydrochloride;1-(4-Nitro-phenyl)-3-piperidino-propan-1-on; Hydrochlorid;Propiophenone, 4'-nitro-3-piperidino-, hydrochloride;1-(4-nitrophenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
CAS
893-53-8
化学式
C
14
H
18
N
2
O
3
*ClH
mdl
——
分子量
298.769
InChiKey
KKIUYXHNAHFHMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.08
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
66.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride
在
哌啶
、
盐酸
、
Oxone
、 tin(II) chloride dihydrate 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 27.5h, 生成 2,2-bis[(p-tolylsulfonyl)methyl]p-aminoacetophenone hydrochloride
参考文献:
名称:
Conjugated biological molecules and their preparation
摘要:
公开号:
EP2253330B1
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
哌啶盐酸盐
、
对硝基苯乙酮
在
溶剂黄146
作用下, 生成
β-Piperidino-p-nitropropiophenone hydrochloride
参考文献:
名称:
1-芳基-3-(2-羟乙硫基)-1-丙烷的合成和生物活性研究。
摘要:
使具有哌啶部分的一系列曼尼希碱与2-巯基乙醇反应,得到1-芳基-3-哌啶-4-基-1-丙烷丙酮盐酸盐。评价了这些新化合物的细胞毒性和碳酸酐酶抑制活性。在这些化合物中,只有一种衍生物,即带有EU9的硝基取代基,显示出有效的细胞毒性,尽管针对人口腔恶性细胞和非恶性细胞的肿瘤特异性较弱。该化合物诱导HSC-2口腔鳞状细胞癌细胞凋亡,但不会诱导人牙龈成纤维细胞凋亡。因此,有必要对该铅进行化学修饰,以进一步研究其作为候选药物的作用,并获得具有更好活性曲线的化合物。
DOI:
10.1080/14756366.2016.1209495
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文献信息
Dramatically Accelerated Synthesis of β-Aminoketones via Aqueous Mannich Reaction under Combined Microwave and Ultrasound Irradiation
作者:
Gonghua Song、Yanqing Peng、Ruiling Dou、Jun Jiang
DOI:
10.1055/s-2005-872246
日期:
——
An efficient green chemistry approach to the synthesis of β-aminoketones was developed under combined microwave and ultrasound irradiation. With this technique, the title compounds were rapidly synthesized in aqueous media with good yields.
在微波和超声波联合辐照下,一种高效的绿色化学方法被开发用于合成β-氨基酮。利用这项技术,目标化合物在水介质中迅速合成,并获得了良好的产率。
Nobles; Burckhalter, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 77,80
作者:
Nobles、Burckhalter
DOI:
——
日期:
——
Gupta; Nautiyal; Jhingran, Indian journal of chemistry, 1981, vol. 20 B, # 4, p. 303 - 307
作者:
Gupta、Nautiyal、Jhingran、Kamboj、Setty、Anand
DOI:
——
日期:
——
GUPTA, R. C.;NAUTIYAL, PRAVEENA;JHINGRAN, AKHIL, G.;KAMBOJ, V. P.;SETTY, +, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 303-307
作者:
GUPTA, R. C.、NAUTIYAL, PRAVEENA、JHINGRAN, AKHIL, G.、KAMBOJ, V. P.、SETTY, +
DOI:
——
日期:
——
CONJUGATED BIOLOGICAL MOLECULES AND THEIR PREPARATION
申请人:
Polytherics Limited
公开号:
EP1648518A2
公开(公告)日:
2006-04-26
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