N-isobutylmethacrylamide | 77077-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isobutylmethacrylamide
• 英文别名: Methacrylamide, N-isobutyl-；2-methyl-N-(2-methylpropyl)prop-2-enamide
• CAS: 77077-15-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD19224156
• 分子量: 141.213
• InChiKey: FRFUQJFVJRYYDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
• 保留指数：
  1155

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutylmethacrylamide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 三异丙氧基氯化钛 、 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-amino-5(S)-<-L-phenylalanyl-L-histidyl>amino>-6-cyclohexyl-2(R),4(S)-dihydroxy-2-(N-isobutylcarbamoyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  基于新型二肽类似物的肾素抑制剂。在易裂键处引入脱氢羟基乙烯等排酯。

  摘要：

  描述了肾素抑制剂的设计和合成，该抑制剂结合了新型二肽等排物（4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基己基-1-烯-2-羧酸作为过渡态类似物。钛促进的二锂化N-烷基甲基丙烯酰胺与受保护的氨基醛缩合，可有效制备受保护的二肽类似物7和8。将7掺入血管紧张素原的部分序列可提供有效的人肾素体外抑制剂。对不饱和酰胺部分的进一步化学处理允许研究P1'和P2'位点的结构-活性关系。介绍了合成，立体化学测定和体外肾素抑制的详细信息。

  DOI：

  10.1021/jm00394a008
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-isobutylmethacrylamide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属对丙烯酰胺与醋酸乙烯酯通过 C-H 活化化学发散交叉偶联的影响

  摘要：

  通过金属催化的乙烯基 C-H 活化实现了丙烯酰胺和醋酸乙烯酯的新型化学发散交叉偶联。选择性烯烃 C-H 乙烯基化和烯基化反应用各种不同官能化的丙烯酰胺进行了检查。该反应以良好到中等的产率有效地生成了一系列具有高合成价值的丁二烯，这些丁二烯具有良好的官能团耐受性。提出了一种可能的催化反应机制，包括通过乙酸盐辅助的去质子化途径进行螯合辅助的烯烃 C-H 活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01797

文献信息

• RADIATION ENHANCED MACROMOLECULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS FOR CHEMOTHERAPY
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160166693A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Described herein are anti-cancer compounds composed of a macromolecule comprising (1) at least one anti-cancer agent directly or indirectly bonded to the macromolecule and (2) at least one high Z element directly or indirectly bonded to the macromolecule that is capable of producing Auger electrons upon exposure to X-ray energy. When the compounds are exposed to low energy X-ray (e.g., kilo electron volts KeV) Auger electrons are produced by the high Z elements present in the compound. Because lower energy is required when compared to typical radiotherapy, which uses therapeutic X-ray energy in the million electron volt range (MeV), the subject experiences lower collateral damage when compared to radiation therapy. Additionally, the presence of the anti-cancer agent provides a second mechanism for killing cancer cells. Methods for making and using the anti-cancer compounds are also described herein.

  本文描述了一种抗癌化合物，由包括（1）至少一种直接或间接与大分子结合的抗癌药物和（2）至少一种直接或间接与大分子结合的高Z元素组成，该高Z元素在暴露于X射线能量时能够产生奥古尔电子。当这些化合物暴露于低能量X射线（例如，千电子伏特KeV）时，化合物中存在的高Z元素会产生奥古尔电子。与使用百万电子伏特范围内的治疗性X射线能量（MeV）的典型放射疗法相比，所需的能量更低，因此受试者在与放射疗法相比时经历较低的附带损伤。此外，抗癌药物的存在提供了杀死癌细胞的第二机制。本文还描述了制备和使用抗癌化合物的方法。
• Cobalt(III)-Catalyzed Redox-Neutral Coupling of Acrylamides with Activated Alkenes via C–H Bond Activation
  作者：Masilamani Jeganmohan、Meledath Sudhakaran Keerthana、Ramasamy Manoharan

  DOI：10.1055/s-0039-1690866

  日期：2020.6

  A cobalt(III)-catalyzed coupling of substituted acrylamides with maleimides in the presence of 30 mol% pivalic acid providing olefin-migrated succinimide derivatives in a redox-neutral manner is described. The coupling reaction was examined with various substituted acrylamides and maleimides. The scope of the C–H alkylation reaction was also examined with substituted acrylates. A possible reaction

  描述了在30mol％新戊酸存在下钴（III）催化的取代的丙烯酰胺与马来酰亚胺的偶联，以氧化还原中性的方式提供了烯烃迁移的琥珀酰亚胺衍生物。用各种取代的丙烯酰胺和马来酰亚胺检查偶联反应。还用取代的丙烯酸酯检查了CH烷基化反应的范围。提出了一种可能的以五元钴环为关键中间体的反应机理。
• PROCESS FOR PREPARING ACRYLATE COPOLYMERS
  申请人：Kim Son Nguyen

  公开号：US20100174040A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to a method of producing polymers by free-radical polymerization in solution, wherein the polymerization initiator used is an ethanol-soluble initiator, and the solution polymerization is carried out in an alcoholic solvent which comprises 5 to 50% by weight of water.

  本发明涉及一种在溶液中通过自由基聚合生产聚合物的方法，其中所使用的聚合引发剂是乙醇溶性的，且所述溶液聚合是在一种含有5%至50%重量水的醇溶剂中进行的。
• CROSSLINKED RESIN FINE PARTICLE AND COATING COMPOSITION
  申请人：MORIMOTO Sachiko

  公开号：US20130317165A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The object of the present disclosure is to provide a crosslinked resin fine particle which has a particle diameter small enough to be used suitably for the purpose of viscosity control and can be produced inexpensively. Crosslinked resin fine particles obtained by reacting a vinyl monomer composition comprising: 5 to 50% by weight of a (meth)acrylamide-based monomer (A), 5 to 50% by weight of a crosslinkable unsaturated monomer (B), and 10 to 90% by weight of a (meth)acrylate having an alkyl group containing 8 to 24 carbon atoms (C) in an organic solvent, and having a number average particle diameter of 10 to 250 nm.

  本公开的目的是提供一种交联树脂细颗粒，其粒径足够小以适用于黏度控制，并且可以廉价生产。通过在有机溶剂中反应包括：5至50重量％的（甲基）丙烯酰胺基单体（A），5至50重量％的可交联不饱和单体（B）和10至90重量％的含有8至24个碳原子的烷基的（甲基）丙烯酸酯（C）的乙烯单体组成物而获得的交联树脂细颗粒，其具有10至250纳米的数平均粒径。
• Synthesis of Selenoflavones <i>via</i> Ruthenium-Catalyzed Selenylation of Unsaturated Acids
  作者：Ravichandran Logeswaran、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00036

  日期：——

  pharmaceutically useful selenoflavones via a ruthenium-catalyzed selenylation reaction is demonstrated. The ruthenium-catalyzed selenylation was applied to synthesize diverse alkenyl selenides from simple unsaturated acids/amides and diaryl diselenides. A wide range of differently substituted diaryl diselenides can be applied in this protocol with a good functional group with excellent stereo- and regioselectivity

  证明了通过钌催化的硒化反应制备药用硒黄酮的有效方法。钌催化的硒化用于从简单的不饱和酸/酰胺和二芳基二硒化物合成多种烯基硒化物。该协议中可以应用各种不同取代的二芳基二硒化物，具有良好的官能团，具有出色的立体选择性和区域选择性。