1-{5-isopropyl-2-methyl-4-[2-hydroxy-3-piperidinopropoxy}phenyl]ethan-1-one | 132948-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{5-isopropyl-2-methyl-4-[2-hydroxy-3-piperidinopropoxy}phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-Hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl]ethanone
• CAS: 132948-68-6
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃
• 分子量: 333.471
• InChiKey: KJXXVXYBBJZLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 哌啶盐酸盐 、 1-{5-isopropyl-2-methyl-4-[2-hydroxy-3-piperidinopropoxy}phenyl]ethan-1-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到1-[4-(2-Hydroxy-3-piperidin-1-yl-propoxy)-5-isopropyl-2-methyl-phenyl]-2-piperidin-1-ylmethyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  取代的丙烯酮和相关的甘露糖碱可能是杀精剂和HIV包膜糖蛋白-CD4相互作用的抑制剂。

  摘要：

  制备了几种适当取代的4-（二烷基氨基-烷基）-取代的苯乙烯基-烷基酮或苯乙酮，并进行曼尼希反应，得到的化合物将同时包含α，β-不饱和酮基和具有或不具有另一个的取代的氨基甲基官能团在4位的烯基部分。评估了所制备化合物的杀精活性。发现几种化合物2d，4a和4e在0.005％浓度下具有杀精活性，而化合物2a，2c，2f，3a和4b在0.01％浓度下具有活性。化合物2a，2c，3a，4a和4e也抑制重组HIV Env和CD4之间的相互作用。在这些化合物中，发现化合物2c最具活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01292-2
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-2-isopropyl-5-methylphenol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-{5-isopropyl-2-methyl-4-[2-hydroxy-3-piperidinopropoxy}phenyl]ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的丙烯酮和相关的甘露糖碱可能是杀精剂和HIV包膜糖蛋白-CD4相互作用的抑制剂。

  摘要：

  制备了几种适当取代的4-（二烷基氨基-烷基）-取代的苯乙烯基-烷基酮或苯乙酮，并进行曼尼希反应，得到的化合物将同时包含α，β-不饱和酮基和具有或不具有另一个的取代的氨基甲基官能团在4位的烯基部分。评估了所制备化合物的杀精活性。发现几种化合物2d，4a和4e在0.005％浓度下具有杀精活性，而化合物2a，2c，2f，3a和4b在0.01％浓度下具有活性。化合物2a，2c，3a，4a和4e也抑制重组HIV Env和CD4之间的相互作用。在这些化合物中，发现化合物2c最具活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01292-2

文献信息

• Dwivedi; Shukla; Bhandari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 281 - 285
  作者：Dwivedi、Shukla、Bhandari、Setty、Kamboj、Khanna

  DOI：——

  日期：——