1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane-1,8-dione | 4280-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane-1,8-dione
• CAS: 4280-50-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• mdl: MFCD00699774
• 分子量: 354.446
• InChiKey: HFJPNEPEHBTOCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.8-129.2 °C
• 沸点：
  521.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane-1,8-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,8-辛二醇
  参考文献：
  名称：

  通过光驱动 C-C 键裂解对羟基化聚合物进行解聚

  摘要：

  环境中持久性塑料废物的积累被广泛认为是一种生态危机。新的化学技术对于将现有的塑料废物流回收成高价值的化学原料和开发可按设计降解的下一代材料都是必要的。在这里，我们报告了一种催化方法，用于在接近环境温度的可见光照射下解聚商业苯氧基树脂和高分子量羟基化聚烯烃衍生物。沿着聚合物主链周期性间隔的羟基的质子耦合电子转移 (PCET) 活化提供了反应性烷氧基自由基，通过 C-C 键 β 断裂促进链断裂。解聚产生定义明确且可分离的产物混合物，这些混合物易于多样化为缩聚单体。除了控制解聚外，羟基还调节这些聚烯烃衍生物的热机械性能，从而产生具有多种性能的材料。这些结果证明了一种基于光驱动 C-C 键裂解的聚合物回收新方法，该方法有可能在循环聚合物经济中建立新的联系，并影响新的可设计降解聚烯烃材料的开发。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05330
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,8-bis(4-methoxyphenyl)octane-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过光驱动 C-C 键裂解对羟基化聚合物进行解聚

  摘要：

  环境中持久性塑料废物的积累被广泛认为是一种生态危机。新的化学技术对于将现有的塑料废物流回收成高价值的化学原料和开发可按设计降解的下一代材料都是必要的。在这里，我们报告了一种催化方法，用于在接近环境温度的可见光照射下解聚商业苯氧基树脂和高分子量羟基化聚烯烃衍生物。沿着聚合物主链周期性间隔的羟基的质子耦合电子转移 (PCET) 活化提供了反应性烷氧基自由基，通过 C-C 键 β 断裂促进链断裂。解聚产生定义明确且可分离的产物混合物，这些混合物易于多样化为缩聚单体。除了控制解聚外，羟基还调节这些聚烯烃衍生物的热机械性能，从而产生具有多种性能的材料。这些结果证明了一种基于光驱动 C-C 键裂解的聚合物回收新方法，该方法有可能在循环聚合物经济中建立新的联系，并影响新的可设计降解聚烯烃材料的开发。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05330

文献信息

• C-C Bond Formation by Oxidative Ring-Opening Homocoupling of Cyclobutanols
  作者：Huiying Zeng、Pan Pan、Jinping Chen、Hang Gong、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/ejoc.201601505

  日期：2017.2.10

  The formation of a C(sp(3))-C(sp(3)) bond by oxidative ring-opening homocoupling of cyclobutanols was explored. A broad scope of 1-substituted cyclobutanols were transformed into C(sp(3))-C(sp(3)) bond-formation products by oxidative ring opening in good to high yields under exceptionally mild conditions in an open flask in just 30 s.

  C(sp(3))-C(sp(3)) 键的形成是通过环丁醇的氧化开环同偶联形成的。在开放烧瓶中，在极其温和的条件下，通过氧化开环将范围广泛的 1-取代环丁醇转化为 C(sp(3))-C(sp(3)) 键形成产物，仅需 30 s。
• Bis(Β-aminoketones) II. Synthesis and biological activity of 1,8-bis(aryl)-2,7-bis[morpholino(piperidino)methyl]-1,8-octanedione dihydrochlorides
  作者：A. G. Agababyan、G. A. Gevorgyan、G. M. Simonyan、L. K. Durgaryan、E. V. Vlasenko、A. A. Chachoyan、B. T. Gardibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf00767255

  日期：1991.11
• Preparation and Reactions of Bis-diazoalkanes
  作者：Carlos M. Samour、J. Philip Mason

  DOI：10.1021/ja01631a034

  日期：1954.1
• Chakravarti,D.; Chakravarti,A., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, # 4, p. 351 - 357
  作者：Chakravarti,D.、Chakravarti,A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. G. Agababyan、G. A. Gevorgyan、Dz. S. Sarkisyan、A. E. Tumadzhyan

  DOI：10.1023/a:1020868321162

  日期：——