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1-allyl-1H-indole-3-carbonitrile | 1263210-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-1H-indole-3-carbonitrile
英文别名
1-Allyl-1H-indole-3-carbonitrile;1-prop-2-enylindole-3-carbonitrile
1-allyl-1H-indole-3-carbonitrile化学式
CAS
1263210-96-3
化学式
C12H10N2
mdl
——
分子量
182.225
InChiKey
VBPKBZRNDIHUCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allyl-1H-indole-3-carbonitrile 、 methyl 1-(2-((ethoxycarbonothioyl)thio)acetyl)-1,4,5,6-tetrahydro pyridine-3-carboxylate 在 过氧化双月桂酰 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过氧化级联加成/双环化自由基过程快速合成苦参碱类似物
    摘要:
    将烟酸酯-黄原酸酯衍生物添加到 N-烯丙基吲哚和 N-烯丙基吡咯,通过串联自由基分子间/分子内氧化加成反应序列生成多环杂环稠合的吡啶并萘啶,该反应序列在单个事件中产生三个新的 C-C 键和两个新环. 这种多杂环展示了苦参碱生物碱骨架,类似于吲哚-单萜类天然产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700208
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Copper-mediated cyanation of indoles and electron-rich arenes using DMF as a single surrogate
    摘要:
    吲哚的铜介导氰化反应中,使用DMF作为“CN”的单一替代试剂已经实现。
    DOI:
    10.1039/c5ob01244a
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文献信息

  • Lewis Acid Catalyzed Direct Cyanation of Indoles and Pyrroles with <i>N</i>-Cyano-<i>N</i>-phenyl-<i>p</i>-toluenesulfonamide (NCTS)
    作者:Yang Yang、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1021/ol202335p
    日期:2011.10.21
    BF3·OEt2-catalyzed direct cyanation of indoles and pyrroles using a less toxic, bench-stable, and easily handled electrophilic cyanating agent N-cyano-N-phenyl-para-toluenesulfonamide (NCTS) affords 3-cyanoindoles and 2-cyanopyrroles in good yields with excellent regioselectivity. The substrate scope is broad with respect to indoles and pyrroles.
    BF 3 ·OEt 2使用毒性较小,稳定且易于处理的亲电子氰化剂,将吲哚和吡咯直接氰化N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺(NCTS)可提供3-氰基吲哚和2-氰基吡咯产量高,区域选择性好。关于吲哚和吡咯,底物范围很广。
  • Synthesis of 3-Cyanoindole Derivatives Mediated by Copper(I) Iodide Using Benzyl Cyanide
    作者:On Ying Yuen、Pui Ying Choy、Wing Kin Chow、Wing Tak Wong、Fuk Yee Kwong
    DOI:10.1021/jo3028278
    日期:2013.4.5
    Copper-mediated direct and regioselective C3-cyanation of indoles using benzyl cyanide as the cyanide anion source is presented. A wide range of indoles undergo cyanation smoothly by employing a reaction system of copper(I) iodide under open-to-air vessels.
    提出了使用苄基氰化物作为氰化物阴离子源的铜介导的吲哚的直接和区域选择性C3-氰化反应。通过在露天容器下使用碘化亚铜(I)的反应系统,各种吲哚都能顺利进行氰化。
  • Copper-mediated C3-cyanation of indoles by the combination of amine and ammonium
    作者:Bin Liu、Jiehui Wang、Bo Zhang、Yang Sun、Lei Wang、Jianbin Chen、Jiang Cheng
    DOI:10.1039/c3cc49339c
    日期:——
    A copper-promoted C3-cyanation of both the free N–H and N-protected indoles by N,N,N′,N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine (TMEDA) and ammonium is achieved. The iminium ion acts as the intermediate in this transformation, which is sequentially electrophilically attacked by indole and H2O followed by hydrolyzation to form the aldehyde. Then the reaction between the aldehyde and ammonium afforded nitriles. The reaction employs O2 as a clean oxidant with good efficiency and functional group tolerance. Thus, it represents a facile and safe procedure leading to 3-cyano indoles.
    通过 N,N,N′,N′-四甲基乙烷-1,2-二胺(TMEDA)和铵的促进,铜催化的 C3-氰化反应成功实现了游离 N–H 和 N-保护吲哚的氰化。亚胺离子作为该转化过程中的中间体,依次受到吲哚和 H2O 的亲电攻击,然后水解形成醛。接着,醛与铵的反应生成腈。这一反应采用 O2 作为清洁氧化剂,具有良好的效率和官能团耐受性。因此,它代表了一种简便且安全的步骤,能够产生 3-氰吲哚。
  • Copper-mediated selective aerobic oxidative C3-cyanation of indoles with DMF
    作者:Jing Xiao、Qiang Li、Tieqiao Chen、Li-Biao Han
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.09.044
    日期:2015.10
    Under an oxygen atmosphere, the copper-mediated direct C3-cyanation of indole C-H bonds, using cheap and safe DMF as a CN source, took place selectively to produce the corresponding C3-cyanoindoles in good yields. A possible mechanism for this selective cyanation was proposed. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Copper-mediated cyanation of indoles and electron-rich arenes using DMF as a single surrogate
    作者:Lianpeng Zhang、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1039/c5ob01244a
    日期:——

    The copper-mediated cyanation of indoles with DMF as a single surrogate of “CN” has been realized.

    吲哚的铜介导氰化反应中,使用DMF作为“CN”的单一替代试剂已经实现。
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