1-d2-dodecanol | 2158-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-d2-dodecanol
• 英文别名: 1,1-d2-dodecanol；dodecanol-1,1-d2；dodecan-1,1-d2-1-ol；1,1-Dideuterio-dodecanol-(1)；1,1-dideuterio-dodecan-1-ol；1,1-Dideutero-n-dodecanol；1,1-Dideuteriododecan-1-ol；1,1-dideuteriododecan-1-ol
• CAS: 2158-98-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 188.322
• InChiKey: LQZZUXJYWNFBMV-XUWBISKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-d2-dodecanol 在 氯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到α-deuterated sodium dodecyl sulphate
  参考文献：
  名称：

  小角中子散射研究十二烷基硫酸盐胶束中四甲基铵取代钠作为抗衡离子的结构效应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100282a017
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 potassium tert-butylate 、 氘 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 55.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-d2-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  使用N杂环卡宾配体调节CH活化反应的多相催化剂的反应性。

  摘要：

  我们报道了在CH活化反应的背景下，添加N-杂环卡宾（NHCs）对异质Ru催化剂的反应性和选择性的巨大影响。我们使用一种简单而稳健的方法，从市售的碳载钌（Ru / C）和不同取代的NHCs开始，制备了一系列新型的空气稳定催化剂。与Ru氘化过程相关的CH氘化过程，可以在很大程度上控制化学结果。实际上，通过启用NHC调节Ru催化剂的反应性：1）提高了有机介质中醇氘化的化学选择性和区域选择性；2）易碎的药学上相关的氘代杂环（嗪，嘌呤）的合成，否则可使用未改性的商业催化剂将其完全还原；

  DOI：

  10.1002/anie.202009258

文献信息

• Nickel-catalyzed reductive defunctionalization of esters in the absence of an external reductant: activation of C–O bonds
  作者：Yasuaki Iyori、Kenjiro Takahashi、Ken Yamazaki、Yusuke Ano、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c9cc07710c

  日期：——

  The nickel-catalyzed reductive cleavage of esters in the absence of an external reductant, which involves the cleavage of an inert acyl C–O bond in O-alkyl esters is reported.

  镍催化剂在无外部还原剂的情况下，报告了酯的还原裂解，其中涉及对惰性酰基C-O键进行裂解，这种裂解发生在O-烷基酯中。
• Alcohol oxidation and aldol condensation during base-catalyzed reaction of primary alcohols with 1-chloroanthraquinone
  作者：Hossein Shabany、Ernesto Abel、John P Evans、Ian M McRobbie、George W Gokel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01142-4

  日期：2000.8

  When chloroanthraquinone is treated with primary alcohols under basic conditions, the notoriously low yields observed for substitution result in part from oxidation of the alcohol followed by aldol condensation.

  当在碱性条件下用伯醇对氯蒽醌进行处理时，可观察到的低取代产率是由醇的氧化和羟醛缩合引起的。
• Ebelhaeuser; Spiess, Berichte der Bunsengesellschaft/Physical Chemistry Chemical Physics, 1985, vol. 89, # 11, p. 1208 - 1214
  作者：Ebelhaeuser、Spiess

  DOI：——

  日期：——
• Sanders II, Charles R.; Prestegard, James H., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 1987 - 1996
  作者：Sanders II, Charles R.、Prestegard, James H.

  DOI：——

  日期：——
• Vacillating reactions
  作者：Bong Kim、Steven L. Regen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81499-9

  日期：1983.1