diethyl-(2-nitro-benzyl)-amine | 27958-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl-(2-nitro-benzyl)-amine
• 英文别名: Diaethyl-(2-nitro-benzyl)-amin；N-ethyl-N-[(2-nitrophenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 27958-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: ZZLYWHZNBDCOFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-164 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-(2-nitro-benzyl)-amine 在 乙醇 、 镍 、 铜 、 甲苯 作用下， 生成 (4-chloro-5-methyl-acridin-9-yl)-(2-diethylaminomethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  183.结构和抗疟活性。第一部分：某些a啶衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000694
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苄胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 diethyl-(2-nitro-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficiently Building On-line Tools for Distributed Heterogeneous Environments

  摘要：

  软件开发变得越来越复杂，特别是在分布式中间件环境中。在整个软件开发过程中的一个主要缺点是缺乏在线工具，即在应用程序有运行原型时立即应用的工具。MIMO中间件监视器通过实现一个用于有效开发在线工具的框架来解决这个问题。本文提出了一种使用MIMO开发在线工具的方法论。作为示例场景，我们选择了一个分布式医学图像重建应用程序，这代表了一个具有高性能要求的测试用例。我们基于CORBA的分布式应用程序被仪器化以便使用MIMO和相关工具进行观察。此外，负载平衡机制被集成以进一步提高性能。结果，我们获得了一个集成的工具环境，用于观察和控制图像重建应用程序。通过使用我们的快速工具开发流程，集成在线工具显示出非常方便，并且能够实现高效的工具部署。

  DOI：

  10.1155/2002/250647

文献信息

• N-Carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-anilines, their preparation and their use as precursors for preparing 2-(pyrazol-3'-yloxymethylene)-anilides
  申请人：Dochnahl Maximilian

  公开号：US20130005986A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to N-carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-aniline compounds of the formula I, wherein: n is 0, 1, 2 or 3, each R 1 is independently selected from halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C1-C4-haloalkoxy. The invention also relates to processes and intermediates for preparing such compounds of formula I. The invention furthermore relates to processes for preparing 2-(pyrazol-3′-yloxymethylene)-anilides in which compounds of formula I are applied as precursors.

  本发明涉及式I的N-羰甲氧基-N-甲氧基-(2-氯甲基)-苯胺化合物，其中：n为0、1、2或3，每个R1独立地选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。该发明还涉及制备式I化合物的方法和中间体。此外，该发明还涉及制备2-(吡唑-3'-氧甲基)-苯胺酰胺的方法，其中式I化合物被应用为前体。
• [EN] N-CARBOMETHOXY-N-METHOXY-(2-CHLOROMETHYL)-ANILINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PRECURSORS FOR PREPARING 2-(PYRAZOL-3'-YLOXYMETHYLENE)-ANILIDES<br/>[FR] N-CARBOMÉTHOXY-N-MÉTHOXY-(2-CHLOROMÉTHYL)-ANILINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE DE PRÉCURSEURS POUR PRÉPARER DES 2-(PYRAZOL-3'-YLOXYMÉTHYLÈNE)-ANILIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011113884A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to N-carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-aniline compounds of the formula I, wherein: n is 0, 1, 2 or 3, each R1 is independently selected from halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4- alkoxy or C1-C4-haloalkoxy. The invention also relates to processes and intermediates for preparing such compounds of formula I. The invention furthermore relates to processes for preparing 2-(pyrazol-3'-yloxymethylene)-anilides in which compounds of formula I are applied as precursors.

  本发明涉及式I的N-羰甲氧基-N-甲氧基-(2-氯甲基)-苯胺化合物，其中：n为0、1、2或3，每个R1独立地选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。该发明还涉及制备式I化合物的工艺和中间体。此外，该发明还涉及制备2-(吡唑-3'-氧甲基)-苯胺酰胺的工艺，其中式I的化合物被应用为前体。
• <i>N</i>-Benzyl Benzamide Derivatives as Selective Sub-Nanomolar Butyrylcholinesterase Inhibitors for Possible Treatment in Advanced Alzheimer’s Disease
  作者：Chenxi Du、Lei Wang、Qianwen Guan、Hongyu Yang、Tingkai Chen、Yijun Liu、Qihang Li、Weiping Lyu、Xin Lu、Ying Chen、Yang Liu、Hui Liu、Feng Feng、Wenyuan Liu、Zongliang Liu、Wei Li、Yao Chen、Haopeng Sun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00944

  日期：2022.8.25

  almost equal to the treatment with 1 mg/kg rivastigmine, against the cognitive impairment induced by Aβ1–42. The pharmacokinetics studies characterized the metabolic stability of S11-1014. Thus, N-benzyl benzamide inhibitors are promising compounds with drug-like properties for improving cognitive dysfunction, providing a potential strategy for the treatment of Alzheimer’s disease.

  在此，我们报告了一系列针对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的选择性亚纳摩尔抑制剂。这些带有新型N-苄基苯甲酰胺支架的化合物可抑制 BChE，IC 50从皮摩尔到纳摩尔。表面等离子共振测定证实了抑制活性，显示出亚纳摩尔K D值，这表明化合物通过直接与BChE结合发挥抑制作用。几种化合物显示出通过氧化损伤模型验证的神经保护作用。此外，体内急性毒性试验证明了S11-1014和S11-1033的安全性。在行为研究中，0.5 mg/kg S11-1014或S11-1033对 Aβ 1-42诱导的认知障碍表现出显着的治疗效果，几乎等同于 1 mg/kg 卡巴拉汀的治疗。药代动力学研究表征了S11-1014的代谢稳定性。因此，N-苄基苯甲酰胺抑制剂是一种很有前途的化合物，具有改善认知功能障碍的药物样特性，为治疗阿尔茨海默病提供了潜在的策略。
• Noelting; Kregczy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1916, vol. <4>19, p. 335,337
  作者：Noelting、Kregczy

  DOI：——

  日期：——
• Noelting; Kregczy, Chemische Berichte, vol. <4>19, p. 339
  作者：Noelting、Kregczy

  DOI：——

  日期：——