摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tripentyl orthoacetate | 7505-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tripentyl orthoacetate
英文别名
triamyl orthoacetate;1-[1,1-Bis(pentyloxy)ethoxy]pentane;1-(1,1-dipentoxyethoxy)pentane
tripentyl orthoacetate化学式
CAS
7505-07-9
化学式
C17H36O3
mdl
——
分子量
288.471
InChiKey
FOGJLSHAKAFJCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f0fff0ed769b8de12c21b93961f85771
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Transesterification of trimethyl orthoacetate: an efficient protocol for the synthesis of 4-alkoxy-2-aminothiophene-3-carbonitriles
    摘要:
    A facile one-pot method is reported for the synthesis of 4-alkoxy-2-aminothiophene-3-carbonitriles. Transesterification of trimethylorthoacetate technique allowed introducing alkoxy substituents into 2-aminothiophene ring system. Diverse alkoxy substituents could be introduced efficiently by using this methodology. Further the synthesis of some of new 4-alkylamino-2-aminothiophenes is also reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.090
  • 作为产物:
    描述:
    原乙酸三甲酯戊醇 反应 24.0h, 生成 tripentyl orthoacetate
    参考文献:
    名称:
    Transesterification of trimethyl orthoacetate: an efficient protocol for the synthesis of 4-alkoxy-2-aminothiophene-3-carbonitriles
    摘要:
    A facile one-pot method is reported for the synthesis of 4-alkoxy-2-aminothiophene-3-carbonitriles. Transesterification of trimethylorthoacetate technique allowed introducing alkoxy substituents into 2-aminothiophene ring system. Diverse alkoxy substituents could be introduced efficiently by using this methodology. Further the synthesis of some of new 4-alkylamino-2-aminothiophenes is also reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.090
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pastushenko, E. V.; Kostyukevich, L. L.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 929 - 932
    作者:Pastushenko, E. V.、Kostyukevich, L. L.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L:
    DOI:——
    日期:——
  • PASTUSHENKO, E. V.;KOSTYUKEVICH, L. L.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 5, 1022-1026
    作者:PASTUSHENKO, E. V.、KOSTYUKEVICH, L. L.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANKULOV, D. L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多