(2R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1,2-dicarboxylate | 405229-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(methylsulfonyloxy)piperidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,4S)-4-methylsulfonyloxypiperidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 405229-64-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₇S
• 分子量: 337.394
• InChiKey: KQOCFPKLNBARQT-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1,2-dicarboxylate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 格拉斯吉布
  参考文献：
  名称：

  PF-04449913 的发现，一种有效的口服生物可利用的平滑抑制剂

  摘要：

  Hedgehog 信号通路的抑制剂在肿瘤学领域引起了极大的兴趣，因为越来越多的证据表明它们有潜力为患者提供有希望的治疗选择。在此，我们描述了克服先导结构1中固有问题的发现策略，这些问题导致了 Smoothened 抑制剂 1-((2 R ,4 R )-2-(1 H- benzo[ d ]imidazol-2-yl )-1-methylpiperidin-4-yl)-3-(4-cyanophenyl)urea (PF-04449913, 26 )，已进入人体临床研究。

  DOI：

  10.1021/ml2002423
• 作为产物：
  描述：

  甲基(2R,4S)-4-羟基-2-哌啶羧酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  海胆子房中苦味成分pulcherrimine的所有异构体的合成

  摘要：

  全部八个异构体pulcherrimine的，海胆（的原则苦马粪）卵巢已经被合成，从而导致pulcherrimine的绝对构型的修订。合成的Pulcherrimine和2 S异构体在1.0 mM的浓度下具有很高的苦味。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02095-0

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Munchhof Michael J.

  公开号：US20090005416A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to a compound of the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4 , R 5 , X, m, and n are as defined herein. Such novel benzamidazole derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有化学式I的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、X、m和n如本文所定义。这种新型苯并咪唑衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）的异常细胞生长方面非常有用。本发明还涉及一种使用这种化合物在哺乳动物（尤其是人类）中治疗异常细胞生长的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08148401B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to a compound of the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, X, m, and n are as defined herein. Such novel benzamidazole derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3A、R3B、R4、R5、X、m和n如本文所定义。这种新型苯并咪唑衍生物在哺乳动物中治疗异常细胞生长，如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长，特别是人类的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• US8148401B2
  申请人：——

  公开号：US8148401B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• US8431597B2
  申请人：——

  公开号：US8431597B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009004427A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a compound of the Formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3A, R3B, R4, R5, X, m, and n are as defined herein. Such novel benzamidazole derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.