1,3-dimethylcyclopentadiene | 4045-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-dimethylcyclopentadiene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1,3-cyclopentadiene；1,3-dimethylcyclopenta-1,3-diene；dimethyl-2,4 cyclopentadiene；2,4-dimethyl-1,3-pentadiene；1,3-dimethyl-cyclopentadiene；1,3-Dimethyl-cyclopentadien-(1,3)
• CAS: 4045-53-8
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: YPEOCTSXLWIZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethylcyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法

  摘要：

  这段文字描述了一种新型的过渡金属化合物，可以提高聚合活性而不显著降低长链分支（LCB）引入量，以及使用这种过渡金属化合物制备烯烃聚合催化剂和烯烃聚合体的方法。该过渡金属化合物的通式为[1]，其中至少一个R1-R6是[2]或[3]的取代基，其他R1-R6是氢等，MXn是ZrCl2等，Q1和Q2是Si(CH3)2等，m为1-8。

  公开号：

  JP2018058780A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环戊烯-1-酮 生成 1,3-dimethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Davies, Alwyn G.; Lusztyk, Ewa; Lusztyk, Janusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 729 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High nucleation density organometallic compounds
  申请人：Praxair Technology, Inc.

  公开号：US07667065B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  This invention relates to high nucleation density organometallic ruthenium compounds. This invention also relates to a process for producing a high nucleation density organometallic ruthenium compound comprising reacting a bis(substituted-pentadienyl)ruthenium compound with a substituted cyclopentadiene compound under reaction conditions sufficient to produce said high nucleation density organometallic ruthenium compound. This invention further relates to a method for producing a film, coating or powder by decomposing a high nucleation density organometallic ruthenium compound precursor, thereby producing the film, coating or powder.

  本发明涉及高成核密度有机金属钌化合物。本发明还涉及一种生产高成核密度有机金属钌化合物的方法，包括在足以产生所述高成核密度有机金属钌化合物的反应条件下，将双（取代戊二烯基）钌化合物与取代环戊二烯化合物反应。本发明进一步涉及一种通过分解高成核密度有机金属钌化合物前体以产生薄膜、涂层或粉末的方法。
• New Insight into the Hydrocarbon-Pool Chemistry of the Methanol-to-Olefins Conversion over Zeolite H-ZSM-5 from GC-MS, Solid-State NMR Spectroscopy, and DFT Calculations
  作者：Chao Wang、Yueying Chu、Anmin Zheng、Jun Xu、Qiang Wang、Pan Gao、Guodong Qi、Yanjun Gong、Feng Deng

  DOI：10.1002/chem.201403972

  日期：2014.9.22

  Over zeolite H‐ZSM‐5, the aromatics‐based hydrocarbon‐pool mechanism of methanol‐to‐olefins (MTO) reaction was studied by GC‐MS, solid‐state NMR spectroscopy, and theoretical calculations. Isotopic‐labeling experimental results demonstrated that polymethylbenzenes (MBs) are intimately correlated with the formation of olefin products in the initial stage. More importantly, three types of cyclopentenyl

  通过GC-MS，固态NMR光谱和理论计算研究了H-ZSM-5沸石上甲醇到烯烃（MTO）反应的基于芳烃的烃池机理。同位素标记的实验结果表明，聚甲基苯（MBs）在初始阶段与烯烃产物的形成密切相关。更重要的是，首次通过固态NMR光谱法鉴定了三种类型的环戊烯基阳离子（1,3-二甲基环戊烯基，1,2,3-三甲基环戊烯基和1,3,4-三甲基环戊烯基阳离子）和五甲基苯甲鎓离子。在共同进料（[ 13 C 6 ]苯和甲醇）条件下和典型的MTO工作（进料[ 13C]甲醇）条件。13 C标记实验显示了MBs（从二甲苯到四甲基苯）和碳阳离子（三甲基环戊烯基和五甲基苯离子）的可比反应性，证明它们通过配对机制共同作用产生丙烯。DFT理论计算也支持基于芳烃的完整催化循环中的配对路线。
• General Synthetic Route to Substituted Bis(cyclopentadienyl)- and Bis(indenyl)methanes
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Pavel V. Ivchenko、Lyudmila G. Kus'mina、Yuri N. Luzikov、Alexander A. Sitnikov、Oleg E. Sizan

  DOI：10.1055/s-1997-1200

  日期：1997.4

  Several substituted bis(cyclopentadienyl)- and bis(indenyl)methanes were synthesized directly from the corresponding cyclopentadienes (indenes) and ketones in KOH/DME two-phase mixture.

  几种取代的双(cyclopentadienyl)-和双(indenyl)甲烷直接从相应的环戊二烯（茚）和酮在KOH/DME双相混合体系中合成。
• Substitution in the cyclopentadienide anion series
  作者：S. McLean、P. Haynes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93886-4

  日期：1965.1

  It is shown that the cyclopentadienide anion can undergo an electrophilic substitution. In methylation reactions it was possible to stop the reaction at the intermediate 5-substituted cyclopentadiene stage. In the methylcyclopentadienide anion, the methyl group directs an electrophile to the adjacent carbon atom.

  结果表明，环戊二烯阴离子可以进行亲电取代。在甲基化反应中，可以在中间的5-取代的环戊二烯阶段终止反应。在甲基环戊二烯阴离子中，甲基将亲电子体引导至相邻的碳原子。
• Reactions of cyclopentadienes with phorone
  作者：N. B. Ivchenko、P. V. Ivchenko、I. E. Nifant'ev、I. A. Kashulin、I. V. Taidakov、L. G. Kuz'mina

  DOI：10.1007/bf02495490

  日期：2000.4

  Reactions of different cyclopentadienes with phorone were studied. Nonsubstituted and monosubstituted cyclopentadienes form annelation products,viz., 4,4,8,8-tetramethyl-1, 3a,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-6-ones.

  研究了不同环戊二烯与佛尔酮的反应。未取代和单取代的环戊二烯形成退火产物，即 4,4,8,8-tetramethyl-1, 3a,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-6-ones。