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5-(4-甲氧基苯氧基)-2-糠酸甲酯
5-(4-甲氧基苯氧基)-2-糠酸甲酯 | 80224-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
5-(4-甲氧基苯氧基)-2-糠酸甲酯
中文别名
——
英文名称
2-furancarboxylic acid-5-(4-methoxyphenoxy)-methyl ester
英文别名
methyl 5-(4-methoxyphenoxy)furan-2-carboxylate;methyl 5-(4-methoxyphenoxy)-2-furoate
CAS
80224-74-4
化学式
C
13
H
12
O
5
mdl
——
分子量
248.235
InChiKey
WIGIPJYSLNMLTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
365.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
57.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-methoxyphenoxy)-2-furoic acid
73420-66-3
C
12
H
10
O
5
234.208
——
(5-(4-methoxyphenoxy)furan-2-yl)methanol
——
C
12
H
12
O
4
220.225
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-甲氧基苯氧基)-2-糠酸甲酯
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到(5-(4-methoxyphenoxy)furan-2-yl)methanol
参考文献:
名称:
Spartolonin B的全合成新工艺
摘要:
开发了一种新颖且简单的路线,可以从负担得起的商业化合物中以高产率获得 spartolonin B。Diels-Alder 策略用于轻松构建多取代二苯醚。呫吨酮片段是通过在分子内 Friedel-Crafts 反应中环化,然后选择性还原酮基和从羟基转化为氰基而获得的。内酯的最后部分直接通过用雷尼镍还原氰基而得到。
DOI:
10.1055/s-0036-1588723
作为产物:
描述:
5-溴呋喃-2-羰酰氯
在 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 生成
5-(4-甲氧基苯氧基)-2-糠酸甲酯
参考文献:
名称:
5-Substituted-2-furoic acids as latent dienes for the preparation of aryl ethers and thioethers via the Diels-Alder reaction
摘要:
DOI:
10.1021/jo00244a048
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文献信息
一种天然产物三棱内酯SsnB及其关键中间体 的合成方法
申请人:
南京中医药大学
公开号:
CN105949213B
公开(公告)日:
2017-10-20
本发明提供了一种
天然产物
三棱内酯SsnB及其三个关键中间体的合成方法。本发明中合成
天然产物
三棱内酯SsnB的方法,合成路线简单,后处理简便,且产率都较高;所用试剂都是廉价易得,反应温度时间都比较短;能够很好的缓解对SsnB的需求,能够克服现有技术的不足。
Tanaka, Akira; Usui, Toshinao; Shimadzu, Masaji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1241 - 1244
作者:
Tanaka, Akira、Usui, Toshinao、Shimadzu, Masaji
DOI:
——
日期:
——
CELLA, JAMES A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2099-2103
作者:
CELLA, JAMES A.
DOI:
——
日期:
——
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