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4-(2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetyl)benzonitrile | 1044250-06-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetyl)benzonitrile
英文别名
3-(2-(4-cyanophenyl)-2-oxoethyl)isobenzofuran-1(3H)-one;4-[2-(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)acetyl]benzonitrile
4-(2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetyl)benzonitrile化学式
CAS
1044250-06-7
化学式
C17H11NO3
mdl
——
分子量
277.279
InChiKey
HVLBRRXPNGRILU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetyl)benzonitrile甲酸 、 RuCl[(R,R)-Tsdpen](mesitylene) 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过不对称转移加氢动力学动力学拆分邻苯二甲酰亚胺:一种策略,构造1,3-二茂中心的3-(2-羟基-2-芳基乙基)异苯并呋喃-1(3 H)-one
    摘要:
    通过不对称转移加氢反应制备动力学动力学拆分物,用于构建具有1,3-二中心的3-(2-羟基-2-芳基乙基)异苯并呋喃-1(3 H)-。该过程在温和的条件下,在40°C,RuCl [(S,S)-TsDPEN](均三甲苯)催化下,使用HCOOH / Et 3 N(5:2)作为氢源进行的。可以平稳地转移各种邻苯二甲酸酯,以提供具有高收率,出色的对映选择性和可接受的非对映异构体比率的光学纯邻苯二甲酰亚胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02394
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-羟基苯乙酮的直接好氧氧化反应
    摘要:
    开发了2-羟基苯乙酮的无金属和无外部氧化剂的好氧氧化反应。该反应是基于有氧形成少量的2-酮醛的平衡量。邻苯二甲酰,喹喔啉,α-酮酰胺和烯烃可以直接从醇类以中等到良好的产率形成。DIPEA =二异丙基乙胺。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700909
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文献信息

  • Microwave-assisted solid acid-catalyzed one-pot synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones
    作者:Shainaz M. Landge、Martin Berryman、Béla Török
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.05.068
    日期:2008.7
    Montmorillonite K-10 appeared to be an excellent catalyst for the condensation and successive lactonization reactions. Reaction of phthalaldehydic acid (2-carboxybenzaldehyde) with methylaryl and cyclic ketones was initiated by microwave irradiation and occurred in one step. The reactions were complete in 10–30 minutes providing excellent yields (90–98%).
    描述了一种新的,固体酸催化的微波辅助的环境友好的异苯并呋喃-1(3 H)-one的合成方法。蒙脱石K-10似乎是缩合和后续内酯化反应的极佳催化剂。邻苯二酸(2-羧基苯甲醛)与甲基芳基和环酮的反应是通过微波辐射引发的,并且一步进行。反应在10–30分钟内完成,可提供出色的收率(90–98%)。
  • Compounds and methods for inducing chondrogenesis
    申请人:Schultz Peter
    公开号:US09464065B2
    公开(公告)日:2016-10-11
    The present invention provides compounds and compositions for the amelioration of arthritis and joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.
    本发明提供了一种通过诱导间充质干细胞转化为软骨细胞来改善关节炎和关节损伤的化合物和组合物。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INDUCING CHONDROGENESIS
    申请人:THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH
    公开号:US20160045514A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Described herein are compounds and compositions for the amelioration of arthritis or joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.
    本文描述了一种化合物和组合物,通过将间充质干细胞诱导为软骨细胞,用于改善关节炎或关节损伤的方法。
  • US9464065B2
    申请人:——
    公开号:US9464065B2
    公开(公告)日:2016-10-11
  • US9452170B2
    申请人:——
    公开号:US9452170B2
    公开(公告)日:2016-09-27
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