2-hydroxy-1-(2-iodophenyl)ethanone | 877868-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(2-iodophenyl)ethanone
• CAS: 877868-88-7
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: SSQXUBNIMYEZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(2-iodophenyl)ethanone 、 高邻苯二甲酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以50%的产率得到3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-羟基苯乙酮的直接好氧氧化反应

  摘要：

  开发了2-羟基苯乙酮的无金属和无外部氧化剂的好氧氧化反应。该反应是基于有氧形成少量的2-酮醛的平衡量。邻苯二甲酰，喹喔啉，α-酮酰胺和烯烃可以直接从醇类以中等到良好的产率形成。DIPEA =二异丙基乙胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700909
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-hydroxy-1-(2-iodophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-羟基苯乙酮的直接好氧氧化反应

  摘要：

  开发了2-羟基苯乙酮的无金属和无外部氧化剂的好氧氧化反应。该反应是基于有氧形成少量的2-酮醛的平衡量。邻苯二甲酰，喹喔啉，α-酮酰胺和烯烃可以直接从醇类以中等到良好的产率形成。DIPEA =二异丙基乙胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700909

文献信息

• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• Organocatalytic Asymmetric Michael-Hemiacetalization Reaction Between 2-Hydroxyacetophenones and Enals: A Route to Chiral β,γ-Disubstituted γ-Butyrolactones
  作者：Megha Balha、Buddhadeb Mondal、Subas Chandra Sahoo、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00363

  日期：2017.6.16

  The first highly enantioselective organocatalytic reaction employing 2-hydroxyacetophenones is disclosed, namely Michael-hemiacetalization reaction of 2-hydroxyacetophenones with enals. The combination of a primary amine and a secondary amine catalyst was found to be the best choice for this methodology. The products of this reaction were obtained in high enantio- and diastereoselectivities and were

  公开了使用2-羟基苯乙酮的第一个高对映选择性有机催化反应，即2-羟基苯乙酮与烯醛的迈克尔-半缩醛化反应。发现伯胺和仲胺催化剂的组合是该方法的最佳选择。该反应的产物以高对映体和非对映体选择性获得，并转化为多种生物学上重要的γ-丁内酯。
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20060052445A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• Diarylsulfones as 5-HT2A Antagonists
  申请人：Castro Pineiro Jose Luis

  公开号：US20090170824A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  化学式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良状况方面非常有用。