N-[(5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide | 332939-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide
• 英文别名: N-[(5-chloro-8-hydroxy-7-quinolyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 332939-52-3
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 386.835
• InChiKey: YJRRXUGZZNAGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide 、 二叔丁基氯甲基磷酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到((7-((acetylamino)(3,4-dimethoxyphenyl)methyl)-5-chloroquinolin-8-yl)oxy)methyl di-tert-butyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14602

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 、 5-氯-8-羟基喹啉 反应 1.0h， 以65%的产率得到N-[(5-chloro-8-hydroxyquinolin-7-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14602

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GLI1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Leadiant Biosciences SA

  公开号：EP3388419A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The present invention relates to compounds able to inhibit the protein Gli1 having the formula wherein the meanings of the substituents are indicated in the description, for use in the treatment of diseases related to Gli-1. The present invention also relates to compounds of formula (IIa) and (IIb) and to their use as medicaments, in particular for the treatment of diseases related to Gli1, more in particular for the treatment of tumors. Pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (IIa) or (IIb) are also within the scope of the present invention.

  本发明涉及一种能够抑制蛋白质Gli1的化合物，其具有下述式子，其中取代基的含义在说明中指明，用于治疗与Gli-1相关的疾病。本发明还涉及具有式子(IIa)和(IIb)的化合物及其作为药物的用途，特别用于治疗与Gli1相关的疾病，更具体地用于肿瘤的治疗。包含上述式子(IIa)或(IIb)的药物组合物也属于本发明的范围内。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Envivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2079699A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• GLYCOSAMINOGLYCAN INHIBITORS
  申请人：Crawford Brett E.

  公开号：US20120295890A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are chondroitin sulfate inhibitors, including modulators of glycosylation, and/or sulfation of galactose or N-acetyl galactosamine glycosaminoglycans.
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE
  申请人：CHRONOGEN INC

  公开号：WO2008014602A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  [EN] The invention relates to new quinoline derivatives which are active CLK-1 inhibitors. More specifically, the CLK-1 inhibitors of the invention are compounds of formula (A). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to methods for the prophylaxis and/or treatment of disorders or their associated symptoms for which the inhibition of CLK-1 is beneficial.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de quinoline constituant des inhibiteurs actifs de CLK-1. Les inhibiteurs de CLK-1 de l'invention sont, plus spécifiquement, des composés représentés par la formule (A). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et des méthodes prophylactiques et/ou thérapeutiques de troubles ou des symptômes associés dans lesquels l'inhibition de CLK-1 est bénéfique.
• [EN] GLYCOSAMINOGLYCAN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSAMINOGLYCANE
  申请人：ZACHARON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011082175A2

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided herein are chondroitin sulfate inhibitors, including modulators of glycosylation, and/or sulfation of galactose or N-acetyl galactosamine glycosaminoglycans.