(4R,5S)-1-(furan-2-yl)-5-azido-4-hydroxy-5-phenyl-pentan-1-one | 910818-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-1-(furan-2-yl)-5-azido-4-hydroxy-5-phenyl-pentan-1-one
• 英文别名: (4R,5S)-5-azido-1-(furan-2-yl)-4-hydroxy-5-phenylpentan-1-one
• CAS: 910818-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: QQVCPCPPBAQTBQ-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-1-(furan-2-yl)-5-azido-4-hydroxy-5-phenyl-pentan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (1'R,2'R,1''R)-{2'-[(1''-azido-1''-phenyl)-methyl]-cyclopropyl}-1-(furan-2'''-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  基于氧化膦化学的不对称合成环丙烷和二氢呋喃。

  摘要：

  γ-叠氮基反式环丙基酮的不对称合成是通过短，简单和有效的序列完成的。环丙烷化步骤是通过分子内亲核闭环和二苯基次膦酸酯离去基团来完成的，从而只得到反式环丙烷。β-酮基-二苯基膦氧化物环化形成光学活性的二氢呋喃。二氢呋喃的所有可能的非对映异构体可以从相同的烯烃开始选择性地制备。

  DOI：

  10.1039/b606874j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-furan-2-yl-5-phenyl-pent-4-en-1-one 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 甲基磺酰胺 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (4R,5S)-1-(furan-2-yl)-5-azido-4-hydroxy-5-phenyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于氧化膦化学的不对称合成环丙烷和二氢呋喃。

  摘要：

  γ-叠氮基反式环丙基酮的不对称合成是通过短，简单和有效的序列完成的。环丙烷化步骤是通过分子内亲核闭环和二苯基次膦酸酯离去基团来完成的，从而只得到反式环丙烷。β-酮基-二苯基膦氧化物环化形成光学活性的二氢呋喃。二氢呋喃的所有可能的非对映异构体可以从相同的烯烃开始选择性地制备。

  DOI：

  10.1039/b606874j