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(4R,5S)-5-azido-4-hydroxy-1,5-diphenyl-pentan-1-one | 910818-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5S)-5-azido-4-hydroxy-1,5-diphenyl-pentan-1-one
英文别名
(4R,5S)-5-azido-4-hydroxy-1,5-diphenylpentan-1-one
(4R,5S)-5-azido-4-hydroxy-1,5-diphenyl-pentan-1-one化学式
CAS
910818-84-7
化学式
C17H17N3O2
mdl
——
分子量
295.341
InChiKey
NUMATMAQVNSLCG-SJORKVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于氧化膦化学的不对称合成环丙烷和二氢呋喃。
    摘要:
    γ-叠氮基反式环丙基酮的不对称合成是通过短,简单和有效的序列完成的。环丙烷化步骤是通过分子内亲核闭环和二苯基次膦酸酯离去基团来完成的,从而只得到反式环丙烷。β-酮基-二苯基膦氧化物环化形成光学活性的二氢呋喃。二氢呋喃的所有可能的非对映异构体可以从相同的烯烃开始选择性地制备。
    DOI:
    10.1039/b606874j
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) potassium osmate(VI) 、 sodium azide 、 甲基磺酰胺potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺叔丁醇 为溶剂, 反应 96.67h, 生成 (4R,5S)-5-azido-4-hydroxy-1,5-diphenyl-pentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    基于氧化膦化学的不对称合成环丙烷和二氢呋喃。
    摘要:
    γ-叠氮基反式环丙基酮的不对称合成是通过短,简单和有效的序列完成的。环丙烷化步骤是通过分子内亲核闭环和二苯基次膦酸酯离去基团来完成的,从而只得到反式环丙烷。β-酮基-二苯基膦氧化物环化形成光学活性的二氢呋喃。二氢呋喃的所有可能的非对映异构体可以从相同的烯烃开始选择性地制备。
    DOI:
    10.1039/b606874j
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of cyclopropanes and dihydrofurans based on phosphine oxide chemistry
    作者:David J. Fox、Sean Parris、Daniel Sejer Pedersen、Charles R. Tyzack、Stuart Warren
    DOI:10.1039/b606874j
    日期:——
    The asymmetric synthesis of gamma-azido trans-cyclopropyl ketones is accomplished via a short, simple and efficient sequence. The cyclopropanation step is achieved by an intramolecular nucleophilic ring closure, with a diphenylphosphinate leaving group, to give trans-cyclopropane exclusively. beta-Keto-diphenylphosphine oxides cyclise to form optically active dihydrofurans. All possible diastereoisomers
    γ-叠氮基反式环丙基酮的不对称合成是通过短,简单和有效的序列完成的。环丙烷化步骤是通过分子内亲核闭环和二苯基次膦酸酯离去基团来完成的,从而只得到反式环丙烷。β-酮基-二苯基膦氧化物环化形成光学活性的二氢呋喃。二氢呋喃的所有可能的非对映异构体可以从相同的烯烃开始选择性地制备。
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