p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-fucopyranoside | 211801-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-fucopyranoside
• 英文别名: p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-fucopyranoside；(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-methyl-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 211801-54-6
• 化学式: C₃₄H₃₆O₄S
• 分子量: 540.723
• InChiKey: UJHZGRWENHLWRW-DOXSZANXSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-fucopyranoside 在 硫酸 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NIS/H2SO4–Silica: a mild and efficient reagent system for the hydrolysis of thioglycosides

  摘要：

  Chemo selective hydrolysis of a variety of thioglycosides in the presence of a wide range of protecting groups has been achieved by using N-iodosuccinimide and H2SO4 immobilized on silica in good to excellent yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.09.005
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-β-L-fucopyranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 p-methylphenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于硫糖基供体的预激活的肿瘤相关碳水化合物抗原Globo-H的多组分一锅法合成

  摘要：

  快速组装肿瘤相关碳水化合物抗原Globo-H六糖2的两种有效途径通过基于预激活的迭代一锅策略进行了报道。第一种方法涉及四个糖基结构单元的顺序偶联，从而在一锅合成中以47％的总收率产生所需的六糖。尽管在Gb3三糖中构建具有挑战性的Gal-α-（1-4）-Gal键的模型研究几乎仅产生了所需的α键，但组装六糖的相似方法导致形成了大量的β异头物。作为替代方案，第二种合成在一个锅中利用了三种成分，并预先形成了Gal-α-（1-4）-Gal键，从而以与四成分方法相似的总收率生产了所需的六糖。两种方法均表明，通过基于预激活的方法，与自动固相合成策略相比，具有更高的糖组装效率，可以在一个罐中构建在同一分子中包含α和β键的寡糖。此外，由于糖基化可以独立于供体的端基异构体反应性进行，因此不需要通过针对化学选择性糖基化的广泛保护基调节来区分构件的端基异构体反应性。这赋予了构件设计极大的灵活性，使供体与受体匹配，

  DOI：

  10.1021/jo070585g

文献信息

• Anomeric Reactivity-Based One-Pot Oligosaccharide Synthesis:  A Rapid Route to Oligosaccharide Libraries
  作者：Xin-Shan Ye、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo991558w

  日期：2000.4.1

  tetrasaccharide in high overall yield. The approach enables the rapid assembly of 33 linear or branched fully protected oligosaccharides using designed building blocks. These fully protected oligosaccharides have been partially or completely deprotected to create 29 more structures to further increase the diversity of the library.

  寡糖文库的组装已采用“一锅法”以实用和有效的方式实现。借助巯基糖苷的异头反应性值，使用具有一个游离羟基的巯基糖苷（单糖或二糖）作为受体和供体，再结合另一种完全保护的巯基糖苷，可以选择性地形成二糖或三糖，而不会自缩合，随后原位与无异性的糖苷（单糖或二糖）反应，以高总收率形成三糖或四糖。该方法可以使用设计的构建基块快速组装33种直链或支链完全保护的寡糖。
• Low-Concentration 1,2-<i>trans</i>β-Selective Glycosylation Strategy and Its Applications in Oligosaccharide Synthesis
  作者：Chin-Sheng Chao、Chen-Wei Li、Min-Chun Chen、Shih-Sheng Chang、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1002/chem.200901119

  日期：2009.10.19

  This study develops an operationally easy, efficient, and general 1,2‐trans β‐selective glycosylation reaction that proceeds in the absence of a C2 acyl function. This process employs chemically stable thioglycosyl donors and low substrate concentrations to achieve excellent β‐selectivities in glycosylation reactions. This method is widely applicable to a range of glycosyl substrates irrespective of

  这项研究开发了一种易于操作，有效且通用的1,2-反式β-选择性糖基化反应，该反应在没有C2酰基功能的情况下进行。该过程采用化学上稳定的硫糖基供体和低底物浓度，以在糖基化反应中实现出色的β选择性。该方法可广泛应用于各种糖基底物，无论其结构和羟基保护功能如何。碳水化合物化学中这种低浓度的1,2-反式β-选择性糖基化消除了使用高反应性硫糖苷构建1,2-反式的限制β糖苷键。这有利于寡糖合成新策略的设计，如生物学相关的β-（1→6）-葡聚糖三糖，β-连接的Gb 3和isoGb 3衍生物的制备所示。
• Synthesis of type 1 Lewis b hexasaccharide antigen structures featuring flexible incorporation of <scp>l</scp>-[U-¹³C₆]-fucose for NMR binding studies
  作者：Mark Long、Aisling Ní Cheallaigh、Mark Reihill、Stefan Oscarson、Martina Lahmann

  DOI：10.1039/d0ob00426j

  日期：——

  L-Fucose is involved in a wide range of physiological and pathophysiological processes in mammalian organisms. Here, L-[U-13C6]-Fuc labelled type I Lewis b (Leb) structures have been synthesised for use in NMR binding studies with the Blood-group Antigen Binding Adhesin (BabA), a membrane-bound protein from the bacterium Helicobacter pylori. As part of this work, an efficient synthesis of a benzylated

  虽然13 C标记的蛋白质是NMR研究中的常用工具，但无法获得13 C标记的碳水化合物结构限制了它们的使用。L-岩藻糖参与哺乳动物有机体的广泛生理和病理生理过程。在这里，已合成了L- [U- 13 C 6 ] -Fuc标记的I型Lewis b（Le b）结构，用于与血型抗原结合粘附素（BabA）（一种来自膜的膜结合蛋白）进行NMR结合研究。细菌幽门螺杆菌。作为这项工作的一部分，苄基化L- [U- 13 C 6的有效合成已经开发了来自L- [U- 13 C 6 ] -Gal的] -Fuc硫代糖苷供体。正交保护的四糖前体的设计和合成能够在整体脱保护之前控制地引入一个或两个13 C标记或未标记的岩藻糖基残基。NMR分析表明，直接将异头异构中心和H-5位置分配给与NMR结合研究相关的各个岩藻糖基残基。
• Solvent Participation in a One-Pot Glycosylation Strategy (SPOG)
  作者：Chin-Sheng Chao、Yu-Fang Yen、Wei-Cheng Hung、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1002/adsc.201000888

  日期：2011.4.18

  Solvent participation in a one‐pot glycosylation strategy (SPOG) was developed on the basis of the low concentration β‐selective glycosylation method. This strategy enables the production of a β‐glycosidic bond in a one‐pot oligosaccharide synthesis without or with minimal use of any C‐2 participating function.

  在低浓度β-选择性糖基化方法的基础上开发了溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）。这种策略可以在单罐低聚糖合成中产生β-糖苷键，而无需或仅使用任何C-2参与功能。
• Dimethylformamide: An Unusual Glycosylation Modulator
  作者：Shao-Ru Lu、Yen-Hsun Lai、Jiun-Han Chen、Chih-Yueh Liu、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1002/anie.201100076

  日期：2011.8.1

  A simple solution: When N,N‐dimethylformamide was used to direct the stereochemical course of glycosylation reactions, 1,2‐cis glycosylation products were formed with excellent selectivity. A straightforward highly α‐stereoselective glycosylation involving preactivation (see scheme) should find broad application and be especially useful for sequential glycosylation reactions to form oligosaccharides

  一个简单的解决方案：当使用N，N-二甲基甲酰胺指导糖基化反应的立体化学过程时，会形成1,2-顺式糖基化产物，选择性极好。涉及预激活的直接的高度α-立体选择性糖基化反应（请参见方案）应该得到广泛的应用，对于顺序糖基化反应形成寡糖特别有用。LG =离开小组。