(4S,6S,8S,E)-2,4,6,8-tetramethyltetracos-2-enoic acid | 1041855-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6S,8S,E)-2,4,6,8-tetramethyltetracos-2-enoic acid
• 英文别名: (2E,4S,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyltetracos-2-enoic acid；(E,4S,6S,8S)-2,4,6,8-tetramethyltetracos-2-enoic acid
• CAS: 1041855-23-5
• 化学式: C₂₈H₅₄O₂
• 分子量: 422.736
• InChiKey: BQXXIJJXOVXHSN-ZWQCLNLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十八碳烯 在 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 四(2-甲丙基)-μ-氧二铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 134.25h， 生成 (4S,6S,8S,E)-2,4,6,8-tetramethyltetracos-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一步同构催化脱氧丙酸酯的不对称合成

  摘要：

  Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA）-Pd催化的乙烯基化与ZACA氧化反应的组合描述了合成包含脱氧丙酸酯基序的天然产物的一步同源协议。与迄今为止使用的大多数其他合成策略由于功能基团相互转化而通常每个脱氧丙酸酯单元需要三步合成的策略相比，我们的一步同源化策略有望为脱氧丙酸酯天然产物提供一条通用且更有效的合成途径，例如霉菌酸1及其类似物2，（-）-rasfonin以及合成和抗合成中间体和/或最终产物的合成方面的改进-二羧酸5和6。

  DOI：

  10.1002/chem.201604478

文献信息

• SULFOGLYCOLIPID ANTIGENS, THEIR PROCESS OF PREPARATION, AND THEIR USE AGAINST TUBERCULOSIS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique - CNRS

  公开号：EP2125849A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8268801B2
  申请人：——

  公开号：US8268801B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] SULFOGLYCOLIPID ANTIGENS, THEIR PROCESS OF PREPARATION, AND THEIR USE AGAINST TUBERCULOSIS<br/>[FR] ANTIGÈNES DE SULFOGLYCOLIPIDES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2008090425A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] The present invention relates to compounds of the following general formula (I) their process of preparation and their use in the treatment or the prophylaxis of tuberculosis.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de la formule générale suivante (I), sur leur procédé de préparation, et sur leur utilisation dans le traitement ou la prophylaxie de la tuberculose.
• One-Step Homologation for the Catalytic Asymmetric Synthesis of Deoxypropionates
  作者：Shiqing Xu、Haijun Li、Masato Komiyama、Akimichi Oda、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/chem.201604478

  日期：2017.1.1

  A one‐step homologation protocol for the synthesis of natural products containing deoxypropionate motif is described by the combination of Zr‐catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes (ZACA)‐Pd‐catalyzed vinylation and ZACA–oxidation reaction. In contrast to most other synthetic strategies used to date that typically require three steps per deoxypropionate unit due to the functional‐group interconversions

  Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化（ZACA）-Pd催化的乙烯基化与ZACA氧化反应的组合描述了合成包含脱氧丙酸酯基序的天然产物的一步同源协议。与迄今为止使用的大多数其他合成策略由于功能基团相互转化而通常每个脱氧丙酸酯单元需要三步合成的策略相比，我们的一步同源化策略有望为脱氧丙酸酯天然产物提供一条通用且更有效的合成途径，例如霉菌酸1及其类似物2，（-）-rasfonin以及合成和抗合成中间体和/或最终产物的合成方面的改进-二羧酸5和6。