4-[(10-allyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1(2,5)]dec-9-yl)-(3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide | 1312552-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(10-allyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1(2,5)]dec-9-yl)-(3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: 4-[(10-allyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]dec-9-yl)-(3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide；N,N-diethyl-4-[(3-hydroxyphenyl)-(10-prop-2-enyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]decan-9-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1312552-03-6
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₂
• 分子量: 459.632
• InChiKey: IGIUGSUMLYVBEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 、 溴 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 171.5h， 生成 4-[(10-allyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1(2,5)]dec-9-yl)-(3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Diazapolycyclic化合物具有对阿片受体的亲和力，优选对δ阿片受体具有中枢和/或外周活性，其化学式为：A1-D1-T1(I)其中：A1是式子(II)的一个基团：其中：R1是苯基，其中一个环氢原子被取代为从C(O)R′、C(O)OR′、C(O)NHR′或C(O)NR3R4中选择的基团，R′、R3和R4的定义如申请中所定义；R2是苯基，可选取代D1是一种二氮杂多环基团T1是选择自H、烷基、烯基、炔基和下列可选取代基团的一种：环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷烷基、杂环烷烷基、芳基烷基或杂芳基烷基，以及它们的水合物、溶剂化合物和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110152238A1

文献信息

• US8609659B2
  申请人：——

  公开号：US8609659B2

  公开（公告）日：2013-12-17