9-benzyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1^2,5]decane | 285119-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1^2,5]decane
• 英文别名: 9-benzyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]decane；9-Benzyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]decane
• CAS: 285119-48-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: BZATUZJTVBPSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  344.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1^2,5]decane 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-methyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]decane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染了HCV的人。

  公开号：

  US20080227769A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二烯 在 4-二甲氨基吡啶 sodium azide 、 溴 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 9-benzyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1^2,5]decane
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Diazapolycyclic化合物具有对阿片受体的亲和力，优选对δ阿片受体具有中枢和/或外周活性，其化学式为：A1-D1-T1(I)其中：A1是式子(II)的一个基团：其中：R1是苯基，其中一个环氢原子被取代为从C(O)R′、C(O)OR′、C(O)NHR′或C(O)NR3R4中选择的基团，R′、R3和R4的定义如申请中所定义；R2是苯基，可选取代D1是一种二氮杂多环基团T1是选择自H、烷基、烯基、炔基和下列可选取代基团的一种：环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、环烷烷基、杂环烷烷基、芳基烷基或杂芳基烷基，以及它们的水合物、溶剂化合物和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110152238A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-azido-9-benzyl-5-bromo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane 、 三苯基膦 、 水 在 四氢呋喃 、 potassium carbonate 、 9-benzyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1^2,5]decane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-benzyl-9,10-diazatricyclo[4.2.1.1^2,5]decane
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有对阿片受体亲和力的Diazapolycyclic化合物，优选为对三角洲阿片受体具有中枢和/或外周活性，其化学式为：A1-D1-T1(I)，其中：A1为式（II）的基团：其中：R1为苯基，其中一个环上的氢原子被选自C（O）R′，C（O）OR′，C（O）NHR′或C（O）NR3R4的基团取代，R′，R3和R4如本申请中所定义；R2为苯基，可选取代基团；D1为diazapolycyclic基团；T1为从H，烷基，烯基，炔基和以下可选取代基团中选择的基团：环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基，以及它们的水合物和溶剂合适的盐。

  公开号：

  US20110152238A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144846A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
• Biological Effects on μ-Receptors Affinity and Selectivity of Arylpropenyl Chain Structural Modification on Diazatricyclodecane Derivatives
  作者：Sandra Piras、Gabriele Murineddu、Giovanni Loriga、Antonio Carta、Enrica Battistello、Stefania Merighi、Stefania Gessi、Paola Corona、Battistina Asproni、Roberta Ibba、Veronika Temml、Daniela Schuster、Gérard Aimè Pinna

  DOI：10.3390/molecules26185448

  日期：——

  effectiveness in binding opioid receptors. Fourteen novel diazatricyclodecanes belonging to the 9-propionyl-10-substituted-9,10-diazatricyclo[4.2.1.12,5]decane (compounds 20–23, 53, 57 and 59) and 2-propionyl-7-substituted-2,7-diazatricyclo[4.4.0.03,8]decane (compounds 24–27, 54, 58 and 60) series, respectively, have been synthesized and their ability to bind to the opioid μ-, δ- and κ-receptors was

  阿片类镇痛药在临床上用于缓解急性术后疼痛和癌症疼痛，以及长期慢性疼痛。镇痛作用由 μ-、δ- 和 κ- 受体介导，但目前，除了 k-激动剂外，μ-激动剂是唯一用于治疗的药物。先前合成的具有重氮三环癸烷核心（DTD）的化合物已显示出其结合阿片受体的有效性。属于9-丙酰基-10-取代-9,10-二氮杂三环[4.2.1.1 2,5 ]癸烷的十四种新型二氮杂三环癸烷（化合物2 0 – 23、53、57和59 ）和2-丙酰基-7-取代- 2,7-二氮杂三环[4.4.0.0 3,8 ]癸烷（化合物2 4 – 27 、 54 、 58和60 ）系列已分别被合成，并且它们能够与阿片类药物 μ-、δ- 和 κ- 结合受体进行了评估。这些衍生物中的五种，即化合物20、21、24、26和53 ，显示出纳摩尔范围内的μ亲和力，对δ-和κ-受体的亲和力可忽略不计，并且具有高μ-受体选择性。合成的化合物表现出比先前报
• Compounds for the treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07547690B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  The invention encompasses compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并且可用于治疗感染HCV的人。
• Substituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane compounds
  申请人：Lazzari Paolo

  公开号：US08609659B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  Diazapolycyclic compounds having affinity for the opioidergic receptors, preferably for the delta opioidergic receptors, with central and/or peripheral activity, having formula: A1-D1-T1  (I) wherein: A1 is a group of formula (II): wherein: R1 is phenyl wherein one of the ring hydrogen atoms is substituted with a group selected from C(O)R′, C(O)OR′, C(O)NHR′ or C(O)NR3R4, R′, R3 and R4, being as defined in the application; R2 is phenyl, optionally substituted D1 is a diazapolycyclic group T1 is a group selected from H, alkyl, alkenyl, alkynyl and from the following optionally substituted groups: cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl, and their hydrates and solvates and pharmaceutically acceptable salts.

  具有亲和力的Diazapolycyclic化合物，适用于阿片受体，优选为δ阿片受体，具有中央和/或周围活性，其化学式为：A1-D1-T1（I），其中：A1是式（II）的基团：其中：R1是苯基，其中一个环氢原子被选自C（O）R'，C（O）OR'，C（O）NHR'或C（O）NR3R4的基团取代，R'，R3和R4在申请中定义；R2是苯基，可选择取代基团的D1是一种diazapolycyclic基团T1是从H，烷基，烯基，炔基和以下可选择取代基团中选取的一种：环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基，以及它们的水合物和溶剂合适的盐。
• Diazacyclic compounds having affinity for opioid receptors
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2338889B1

  公开（公告）日：2012-08-29