(5-tert-butyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (2S)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-{(3S)-3-[({1-[(2-methylpropanoyl)oxy]ethoxy}carbonyl)amino]pyrrolidin-1-yl}propanoate | 1277173-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5-tert-butyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (2S)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-{(3S)-3-[({1-[(2-methylpropanoyl)oxy]ethoxy}carbonyl)amino]pyrrolidin-1-yl}propanoate
• 英文别名: 1-[[(3S)-1-[(2S)-1-[(5-tert-butyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy]-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamoyloxy]ethyl 2-methylpropanoate
• CAS: 1277173-49-5
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₉
• 分子量: 638.718
• InChiKey: FBVJSWMSVBKLDL-SYJKBGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 水 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 tetrabutylammonium borohydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (5-tert-butyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (2S)-3-(4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinolin-3-yl)-2-{(3S)-3-[({1-[(2-methylpropanoyl)oxy]ethoxy}carbonyl)amino]pyrrolidin-1-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TAFIA

  摘要：

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中R是氢原子或C1-10烷基基团；R1是氢原子、C1-10烷基基团、C3-8环烷基基团或具有以下式Ia或Ib所代表的结构的取代基：(Ia) (Ib)其中R3是C1-6烷基基团；R4是C1-6烷基基团、C3-8环烷基基团或苄基；R2是氢原子或具有以下式Ic或Id所代表的结构的取代基：(Ic) (Id)

  公开号：

  WO2011034215A1

文献信息

• COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Amada Hideaki

  公开号：US20120172598A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides compounds having superior TAFIa inhibitory activity. They are dihydroimidazoquinoline compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R is a hydrogen atom or a C 1-10 alkyl group; R 1 is a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group or a substituent having the structure represented by the following formula Ia or Ib: where R 3 is a C 1-6 alkyl group; R 4 is a C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, or a benzyl group; and R 2 is a hydrogen atom or a substituent having the structure represented by the following formula Ic or Id:

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下化学式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中R是氢原子或C1-10烷基；R1是氢原子、C1-10烷基、C3-8环烷基或具有以下化学式Ia或Ib表示的取代基：其中R3是C1-6烷基；R4是C1-6烷基、C3-8环烷基或苄基；R2是氢原子或具有以下化学式Ic或Id表示的取代基：
• [EN] COMPOUNDS HAVING TAFIa INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DU TAFIA
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011034215A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides compounds having superior TAFIa inhibitory activity. They are dihydroimidazoquinoline compounds represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein R is a hydrogen atom or a C1-10 alkyl group; R1 is a hydrogen atom, a C1-10 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group or a substituent having the structure represented by the following formula Ia or Ib: (Ia) (Ib) where R3 is a C1-6 alkyl group; R4 is a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, or a benzyl group; and R2 is a hydrogen atom or a substituent having the structure represented by the following formula Ic or Id:(Ic) (Id)

  本发明提供了具有优越的TAFIa抑制活性的化合物。它们是由以下式(I)表示的二氢咪唑喹啉化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中R是氢原子或C1-10烷基基团；R1是氢原子、C1-10烷基基团、C3-8环烷基基团或具有以下式Ia或Ib所代表的结构的取代基：(Ia) (Ib)其中R3是C1-6烷基基团；R4是C1-6烷基基团、C3-8环烷基基团或苄基；R2是氢原子或具有以下式Ic或Id所代表的结构的取代基：(Ic) (Id)