2-bromoacetylquinoline | 126921-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromoacetylquinoline
• 英文别名: 2-bromo-1-(quinolin-2-yl)ethanone；2-bromo-1-(quinolin-2-yl)ethan-1-one；2-bromo-1-[2]quinolyl-ethanone；2-Brom-1-[2]chinolyl-aethanon；2-bromo-1-quinoline-2-ylethanone；2-Bromo-1-quinolin-2-ylethanone
• CAS: 126921-31-1
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: RRZSOVOXHBTJJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  344.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoacetylquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-1-喹啉-2-基乙酚
  参考文献：
  名称：

  Murti; Bhandari; Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 934 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(喹啉-2-基)乙酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromoacetylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 8 - AMINO - IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 8-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代咪唑并[2-a]吡嗪类化合物，以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2012168733A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Synthesis and Evaluation of the 2-Aminothiazoles as Anti-Tubercular Agents
  作者：Edward A. Kesicki、Mai A. Bailey、Yulia Ovechkina、Julie V. Early、Torey Alling、Julie Bowman、Edison S. Zuniga、Suryakanta Dalai、Naresh Kumar、Thierry Masquelin、Philip A. Hipskind、Joshua O. Odingo、Tanya Parish

  DOI：10.1371/journal.pone.0155209

  日期：——

  designing and synthesizing a large number of analogs and testing these for activity against M. tuberculosis, as well as eukaryotic cells. We determined that the C-2 position of the thiazole can accommodate a range of lipophilic substitutions, while both the C-4 position and the thiazole core are sensitive to change. The series has good activity against M. tuberculosis growth with sub-micromolar minimum

  2-氨基噻唑系列对全球重要病原体结核分枝杆菌具有抗菌活性。我们通过设计和合成大量类似物并测试它们对结核分枝杆菌以及真核细胞的活性来探索其活性的本质。我们确定噻唑的 C-2 位可以容纳一系列亲脂性取代，而 C-4 位和噻唑核心都对变化敏感。该系列对结核分枝杆菌生长具有良好的活性，可达到亚微摩尔的最低抑制浓度。与其他细菌相比，代表性的类似物对分枝杆菌物种具有选择性，并且对复制的结核分枝杆菌具有快速杀菌作用。作用方式似乎不涉及铁螯合。我们的结论是，该系列作为新型抗结核药物具有进一步开发的潜力。
• 亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108997328B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的亚氨基噻二嗪二氧化物衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，它们可作为BACE‑1抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与β‑淀粉样蛋白(“Aβ”)有关的疾病，特别是阿尔茨海默病的药物中的用途。
• [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET PIPÉRAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SMO
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2011036478A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smo antagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常Hedgehog通路激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌，髓母细胞瘤，前列腺癌，胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，骨癌和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。