N-(4-ethoxycarbonylphenyl)oxazolidin-2-one | 88636-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxycarbonylphenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoic acid ethyl ester；4-(2-Oxo-oxazolidin-3-yl)-benzoesaeure-aethylester；ethyl 4-(2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate；3-<4-Aethoxycarbonyl-phenyl>-2-oxazolidinon；3-<4-Aethoxycarbonyl-phenyl>-oxazolidon-(2)；Ethyl p-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzoate；ethyl 4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)benzoate
• CAS: 88636-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: VNPLELOQBRAOPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  365.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethylphenyl)-[1,4]diazepane hydrochloride 、 N-(4-ethoxycarbonylphenyl)oxazolidin-2-one 在 水 、 sodium hydroxide 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-{4-[4-(2,4-dimethylphenyl)-[1,4]diazepane-1-carbonyl]phenyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2364975B1
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-Ethoxycarbonyl-phenyl>-<2-chlor-ethyl>-carbamat 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-ethoxycarbonylphenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑烷酮的研究。I. 3-取代 2-恶唑烷酮的简便合成

  摘要：

  已经开发出一种从三种组分（脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇）开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1309

文献信息

• Short and Practical Synthesis of N′,N′-Disubstituted <i>N</i>-Aryl-1,2-Ethylene­diamines by a Decarboxylative Ring-Opening Reaction under Nucleophilic Conditions
  作者：Katsuhiko Iseki、Yasuhiro Morita、Takeshi Ishigaki、Kuniaki Kawamura

  DOI：10.1055/s-2007-983810

  日期：2007.8

  N-aryl-1,2-ethylenediamines, starting from anilines, via N-aryloxazolidin-2-ones is described. A decarboxylative ring-opening reaction of N-aryloxazolidin-2-ones, using aliphatic secondary amines, is the key step in this procedure. A one-pot synthesis ofN-aryloxazolidin-2-ones is also described. N',N'-Disubstituted N-aryl-1,2-ethylenediamines are a useful building block for biologically active compounds

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。
• Oxazolidinone amide aromatic compounds for supressing MMP-9 production
  申请人：Ishibuchi Seigo

  公开号：US08354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof.

  提供了一种新型低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（尤其是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及一种自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是下式（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。
• General cross-coupling reactions with adaptive dynamic homogeneous catalysis
  作者：Indrajit Ghosh、Nikita Shlapakov、Tobias A. Karl、Jonas Düker、Maksim Nikitin、Julia V. Burykina、Valentine P. Ananikov、Burkhard König

  DOI：10.1038/s41586-023-06087-4

  日期：——

  (AD-HoC) with nickel under visible-light-driven redox reaction conditions for general C(sp2)–(hetero)atom coupling reactions. The self-adjustive nature of the catalytic system allowed the simple classification of dozens of various classes of nucleophiles in cross-coupling reactions. This is synthetically demonstrated in nine different bond-forming reactions (in this case, C(sp2)–S, Se, N, P, B, O, C(sp3, sp2

  交叉偶联反应是现代有机合成中最重要的转化之一1,2,3。尽管考虑到各种方案，报道的（杂）芳基卤化物和亲核试剂偶联配偶体的范围非常大，但化合物类别之间的反应条件差异很大，因此需要根据具体情况重新优化反应条件4。在这里，我们介绍了在可见光驱动的氧化还原反应条件下镍的自适应动态均相催化（AD-HoC），用于一般的 C( sp 2 )–(杂)原子偶联反应。催化系统的自我调节性质允许在交叉偶联反应中对数十种不同类别的亲核试剂进行简单分类。这在九种不同的成键反应（在本例中为 C( sp 2 )–S、Se、N、P、B、O、C( sp 3、  sp 2、  sp )、Si、Cl）中得到了综合证明在可预测的反应条件下进行数百个合成实例。催化反应中心和条件因添加的亲核试剂或如果需要而添加市售的廉价胺碱而彼此不同。
• Photoinduced Nickel‐Catalyzed Carbon–Heteroatom Coupling**
  作者：Hang Luo、Guohua Wang、Yunhui Feng、Wanyao Zheng、Lingya Kong、Yunpeng Ma、Shigeki Matsunaga、Luqing Lin

  DOI：10.1002/chem.202202385

  日期：2023.1.2

  Exogenous photocatalyst-free, single nickel-catalyzed carbon–heteroatom coupling under visible-light irradiation is reported. Over 15 classes of nucleophile can efficiently couple with aryl/alkene halides to afford valuable heteroatomic arenes/alkenes. The unprecedentedly broad substrate scope and late-stage modification of valuable molecules fully demonstrate the benefits of the method.

  报道了在可见光照射下无外源光催化剂、单一镍催化的碳-杂原子偶联。超过 15 类亲核试剂可以有效地与芳基/烯烃卤化物偶联，得到有价值的杂原子芳烃/烯烃。前所未有的广泛底物范围和有价值分子的后期修饰充分证明了该方法的好处。
• Gulbins,K. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1975 - 1982
  作者：Gulbins,K. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图