(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclohexane | 89656-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (2-methylprop-1-en-1-yl)cyclohexane
• 英文别名: (2-methyl-1-propenyl)cyclohexane；(2-methylprop-1-enyl)cyclohexane；3-cyclohexyl-2-methyl-2-propene；3-cyclohexyl-2-methylprop-2-ene；Me2CCH-c-C6H11；Cyclohexane, (2-methyl-1-propenyl)-；2-methylprop-1-enylcyclohexane
• CAS: 89656-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: LGBPUUFNFSHDSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-170 °C
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylprop-1-en-1-yl)cyclohexane 生成 2,2-Dimethyl-3-cyclohexyl-cyclopropancarbonsaeure-allethrolonylester
  参考文献：
  名称：

  Farkas,J.; Novak,J.J.K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1815 - 1823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 在 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-methylprop-1-en-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of .omega.-allenyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a009

文献信息

• Control of Regioselectivity by the <i>l</i><i>one</i> Substituent through Steric and Electronic Effects in the Nitrosoarene Ene Reaction of Deuterium-Labeled Trisubstituted Alkenes
  作者：Waldemar Adam、Oliver Krebs、Michael Orfanopoulos、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/jo026198i

  日期：2002.11.1

  For the ene reaction of 4-nitronitrosobenzene (ArNO) with a variety of primary and secondary lone alkyl-substituted substrates, the twix/twin regioselectivity is constant at about 85:15. In contrast, for the lone tert-butyl group and for lone aryl substituents, the twix regioisomer is obtained exclusively. These regioselectivities have been rationalized in terms of steric interactions and coordination

  对于4-硝基亚硝基苯（ArNO）与多种伯和仲孤烷基取代的底物的烯反应，twix / twin区域选择性恒定在约85:15。相反，对于单独的叔丁基和对于单独的芳基取代基，仅获得twix区域异构体。这些区域选择性已经在第一步反应的过渡态中，在亲和体与底物之间的空间相互作用和配位方面得到了合理化。
• Direct Cross-Coupling of Allylic C(sp³ )−H Bonds with Aryl- and Vinylbromides by Combined Nickel and Visible-Light Catalysis
  作者：Long Huang、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201805118

  日期：2018.8.6

  An efficient protocol for the direct allylic C(sp3)−H bond activation of unactivated tri‐ and tetrasubstituted alkenes and their functionalization with aryl‐ and vinylbromides by nickel and visible‐light photocatalysis has been developed. The method allows C(sp2)−C(sp3) formation under mild reaction conditions with good functional‐group tolerance and excellent regioselectivity.

  已经开发了一种有效的协议，用于未活化的三取代和四取代的烯烃的直接烯丙基C（sp 3）-H键活化以及镍和可见光光催化作用将它们用芳基和乙烯基溴官能化。该方法可以在温和的反应条件下形成C（sp 2）-C（sp 3），具有良好的官能团耐受性和极好的区域选择性。
• Enantioselective [2 + 2] Cycloaddition of Unactivated Alkenes with α-Acyloxyacroleins Catalyzed by Chiral Organoammonium Salts
  作者：Kazuaki Ishihara、Kazuhiko Nakano

  DOI：10.1021/ja073435w

  日期：2007.7.1

  enantioselective [2 + 2] cycloaddition reaction of unactivated alkenes with α-acyloxyacroleins to give optically active 1-acyloxycyclobutanecarbaldehydes and subsequent ring expansion to give optically active 2-hydroxycyclopentanone derivatives. Organoammonium salt, H-L-Phe-L-Leu-N(CH2CH2)2-reduced triamine•2.6HNTf2, is a highly effective chiral catalyst for the above enantioselective [2 + 2] cycloaddition. Thus

  我们报告了未活化烯烃与 α-酰氧基丙烯醛的有机催化对映选择性 [2 + 2] 环加成反应的第一个例子，得到光学活性的 1-酰氧基环丁烷甲醛，随后扩环得到光学活性的 2-羟基环戊酮衍生物。有机铵盐，HL-Phe-L-Leu-N(CH2CH2)2-还原的三胺•2.6HNTf2，是上述对映选择性[2+2]环加成反应的高效手性催化剂。因此，我们通过两个步骤开发了一种新颖且有用的形式对映选择性 [2 + 3] 环加成。
• Iron-Catalyzed Negishi Coupling Toward an Effective Olefin Synthesis
  作者：Takuji Hatakeyama、Naohisa Nakagawa、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol901555r

  日期：2009.10.15

  cross-coupling of alkyl halides with alkenylzinc reagents is described. Primary and secondary alkyl chlorides, bromides, and iodides take part in the reaction to give the corresponding olefins in good to excellent yields in a stereospecific manner. High functional group compatibility is also demonstrated by using combinations of substrates possessing rather reactive substituents.

  描述了烷基卤化物与烯基锌试剂的选择性铁催化的交叉偶联。伯和仲烷基氯化物，溴化物和碘化物参与反应，以立体特异性的方式以良好或优异的收率得到相应的烯烃。通过使用具有相当反应性取代基的底物的组合也证明了高官能团的相容性。
• Iron Thiolate Complexes: Efficient Catalysts for Coupling Alkenyl Halides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Julien Buendia、Cindy Patinote

  DOI：10.1002/chem.201200184

  日期：2012.5.7

  Ironing out the kinks: Efficient new catalytic systems based on iron thiolates are described for the iron‐catalyzed cross‐coupling of alkyl Grignard reagents with alkenyl halides (see scheme). The reaction is highly chemo‐ and stereoselective. With this new procedure, the use of N‐methylpyrrolidone as a co‐solvent is no longer required.

  解决问题：描述了基于硫醇铁的高效新型催化体系，用于烷基格氏试剂与链烯基卤化物的铁催化交叉偶联（参见方案）。该反应是高度化学和立体选择性的。通过此新程序，不再需要使用N-甲基吡咯烷酮作为助溶剂。