1-chlorocyclohexyl phenyl ketone | 1135-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chlorocyclohexyl phenyl ketone
• 英文别名: <1-Chlor-cyclohexyl>-phenyl-keton；(1-Chlorocyclohexyl)(phenyl)methanone；(1-chlorocyclohexyl)-phenylmethanone
• CAS: 1135-71-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: JWUJLPDSOOZUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorocyclohexyl phenyl ketone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-hydroxy-α-methyl-α-phenyl-cyclohexanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Rouzaud,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2908 - 2916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 碘 、 氯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-chlorocyclohexyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  一种光引发剂1-羟基环己基苯基甲酮的合成方法

  摘要：

  本发明的的目的是为了克服现有a‑羟基环己基苯基甲酮合成方法存在的技术问题，提供了一种光引发剂1‑羟基环己基苯基甲酮的合成方法，属于化工合成技术领域。本发明的合成方法，包括以下步骤：（1）卤代苯与镁颗粒反应制得格式试剂，滴加环己基甲腈到所制备的格式试剂中，反应完全后，经水解后生成环己基苯甲酮；（2）将环己基苯基甲酮与氯气反应得到1‑氯环己基苯基甲酮，然后在催化剂的作用下与氢氧化钠水溶液水解反应，得到1‑羟基环己基苯基甲酮。本发明不仅合成工艺简单，而且产率高，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN111960934A

文献信息

• 制备肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN108794333A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明涉及制备式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法，包括使式(II)化合物与式(III)化合物接触以发生成酯反应，得到式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和X如说明书中所定义。本发明方法使得生产此类光引发剂的原料由α‑单羟基酮类变为α‑单卤代烷基酮类化合物，从而生产成本大大降低，产率明显提高。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC ALPHA-HYDROXY KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'ALPHA-HYDROXYCÉTONES AROMATIQUES
  申请人：LAMBERTI SPA

  公开号：WO2009135895A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Process for the preparation of aromatic alpha-hydroxyketones (aromatic α- hydroxyketones) that does not require the use of chlorine, sulfuryl chloride or bromine and comprises the halogenation of an intermediate aromatic ketone with a hydrogen halide in the presence of an oxidising compound.

  制备芳香族α-羟基酮的过程，不需要使用氯、磺酰氯或溴，并包括在氧化合物存在下将中间体芳香族酮与氢卤化物卤化的步骤。
• 光引发剂的制备方法
  申请人：常州强力先端电子材料有限公司

  公开号：CN113493372B

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明公开了一种光引发剂的制备方法。制备方法包括以下步骤：将傅克反应所需酰氯、三氯化铝和溶剂混合后与苯进行傅克反应；傅克反应中间体提纯；傅克反应中间体与氯气混合进行氯化反应，氯化反应的产物进行气液分离分离出气体；水解反应段步骤以及产品提纯步骤得光引发剂成品。应用本发明的技术方案，将生产光引发剂传统工艺的优势结合微通道反应器的特性实现连续化制备，可提高产能，降低生产风险，减少人力和设备投资，进一步降低成本。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC ALPHA-HYDROXY KETONES
  申请人：Meneguzzo Enzo

  公开号：US20110065962A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Process for the preparation of aromatic alpha-hydroxyketones (aromatic α-hydroxyketones) that does not require the use of chlorine, sulfuryl chloride or bromine and comprises the halogenation of an intermediate aromatic ketone with a hydrogen halide in the presence of an oxidising compound.

  制备芳香α-羟基酮（芳香α-羟基酮）的过程，无需使用氯、亚砜氯或溴，并包括在氧化合物存在下使用氢卤化物对中间体芳香酮进行卤化的方法。
• 1,2‐Addition of α,α,α‐Trichlorotoluene to Ketones via a Mg Barbier Reaction in DMF: New Route to Cycloalk‐1‐en‐1‐yl and Alk‐1‐en‐1‐yl Phenyl Ketones
  作者：Akima Aaziz、Sylvain Oudeyer、Eric Léonel、Jean Paul Paugam、Jean‐Yves Nédélec

  DOI：10.1080/00397910701198971

  日期：2007.4.1

  Abstract The reductive cyclocondensation of α,α,α‐trichlorotoluene to enolisable ketones enables the preparation of (cyclo)alken‐1‐en‐1‐yl phenyl ketones via the formation of an intermediate chlorooxirane.

  摘要 α,α,α-三氯甲苯还原环缩合反应生成可烯化酮，可以通过形成中间体氯环氧乙烷来制备（环）链烯-1-烯-1-基苯基酮。