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MK-6892 | 917910-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
MK-6892
英文别名
2-({3-[3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2,2-dimethylpropanoyl}amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid;MK 6892;2-[[3-[3-(5-hydroxypyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2,2-dimethylpropanoyl]amino]cyclohexene-1-carboxylic acid
MK-6892化学式
CAS
917910-45-3
化学式
C19H22N4O5
mdl
——
分子量
386.407
InChiKey
CJHXBFSJXDUJHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMSO 中≥34.9 mg/mL; ≥3.41 mg/mL,乙醇溶液,超声波;不溶于水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
    申请人:Raghavan Subharekha
    公开号:US20120178750A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    本发明涵盖了I式化合物:以及其药学上可接受的盐和水合物,用于治疗动脉硬化、血脂异常等。还包括制药组合物和使用方法。
  • Discovery of a Biaryl Cyclohexene Carboxylic Acid (MK-6892): A Potent and Selective High Affinity Niacin Receptor Full Agonist with Reduced Flushing Profiles in Animals as a Preclinical Candidate
    作者:Hong C. Shen、Fa-Xiang Ding、Subharekha Raghavan、Qiaolin Deng、Silvi Luell、Michael J. Forrest、Ester Carballo-Jane、Larissa C. Wilsie、Mihajlo L. Krsmanovic、Andrew K. Taggart、Kenneth K. Wu、Tsuei-Ju Wu、Kang Cheng、Ning Ren、Tian-Quan Cai、Qing Chen、Junying Wang、Michael S. Wolff、Xinchun Tong、Tom G. Holt、M. Gerard Waters、Milton L. Hammond、James R. Tata、Steven L. Colletti
    DOI:10.1021/jm100022r
    日期:2010.3.25
    Biaryl cyclohexene carboxylic acids were discovered as full and potent niacin receptor (GPR109A) agonists. Compound le (MK-6892) displayed excellent receptor activity, good PK across species, remarkably clean off-target profiles, good ancillary pharmacology, and superior therapeutic window over niacin regarding the FFA reduction versus vasodilation in rats and dogs.
  • US8168649B2
    申请人:——
    公开号:US8168649B2
    公开(公告)日:2012-05-01
  • [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007002557A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : de même que leurs sels ou leurs hydrates pharmaceutiquement acceptables, utilisables dans le traitement de l'athérosclérose, de la dyslipidémie et de maladies similaires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation.
  • Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
    申请人:Raghavan Subharekha
    公开号:US20060293364A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    本发明涵盖了Formula I的化合物: 以及其药用可接受的盐和水合物,用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
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