3-(2-methyl-imidazol-1-yl)propionamidoxime | 347916-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-methyl-imidazol-1-yl)propionamidoxime
• 英文别名: 3-(2-Methyl-imidazol-1-yl)propionamidoxime；N'-hydroxy-3-(2-methylimidazol-1-yl)propanimidamide
• CAS: 347916-83-0
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• 分子量: 168.198
• InChiKey: HZYRSLGPOLZUHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 1-氰乙基-2-甲基咪唑 、 Hydroxyazanium;chloride 在 氯化钠 、 product 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(2-methyl-imidazol-1-yl)propionamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Azolylalkylazole derivatives, their preparation, and their use as pesticides

  摘要：

  式(I)中的Azolylalkyloxazole和-oxadiazole衍生物，其中符号和指数如描述中所定义，非常适用于控制动物害虫，如昆虫、蛛形动物、线虫、蠕虫和软体动物，并在兽医学领域控制内外寄生虫，同时被植物良好耐受并对温血动物具有良好的毒性。

  公开号：

  US20040009992A1

文献信息

• AZOLYL-ALKYL-OXA(DI)AZOLYL-PYRI(MI)DIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience GmbH

  公开号：EP1244658A2

  公开（公告）日：2002-10-02
• [DE] AZOLYLALKYLAZOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] AZOLYL-ALKYL AZOLE DERIVATIVES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES D'AZOLYL-ALKYL-AZOLE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS ANTIPARASITAIRES
  申请人：AVENTIS CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2001047918A2

  公开（公告）日：2001-07-05

  Azolyalkyl-oxazol- und oxadiazol-Derivate der allgemeinen Formel (I), in welcher die Symbole und Indizes folgende Bedeutung haben: R1 ist (C¿1?-C4)-Halogenalkyl; R?2¿ ist Wasserstoff, Halogen, (C¿1?-C4)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl oder (C1-C4)-Halogenalkyl; A, A" sind gleich oder verschieden und jeweils CH oder N; n ist 0 oder 1; X ist eine verzweigte oder unverzweigte (C1-C8)-Alkyleneinheit, in der gegebenenfalls eine C-C-Einfachbindung durch eine Doppel- oder Dreifachbindung ersetzt sein kann und in der weiterhin eine oder mehrere CH2-Gruppen durch eine Carbonyl-Gruppe oder eine Heteroatom-Einheit, wie Sauerstoff, S(O)x, mit x=0, 1 oder 2, NR?3, mit R3¿ = H, (C¿1?-C4)-Alkyl, C3-oder C4-Alkenyl oder -Alkinyl, (C1-C4)-Alkylsufonyl, (C1-C4)-Alkanoyl, (C1-C4)-Alkoxycarbonyl, oder Dimethyl ersetzt sein können und worin darüber hinaus 3 bis 8 Atome dieses gegebenenfalls wie vorstehend modifizierten Kohlenwasserstoffrestes einen Cyclus bilden können; Az ist eine Gruppe der allgemeinen Formel (II). Sie eignen sich bei guter Pflanzenvertäglichkeit und günstiger Warmblütertoxizität sehr gut zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, wie Insekten Spinnentieren, Nematoden, Helminthen und Mollusken, sowie Bekämpfung von Endo- und Ektoparasiten auf dem veterinärmedizinischen Gebiet.