2-imino-3-(4-phenylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-one | 131213-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-imino-3-(4-phenylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2'-Imino-4-phenyl-[2,3']bithiazolyl-4'-one；2-imino-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 131213-50-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃OS₂
• 分子量: 275.355
• InChiKey: MGUQDEVACYUXKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C
• 沸点：
  445.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 2-imino-3-(4-phenylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones及其5-Arylidene衍生物的合成及杀菌活性

  摘要：

  摘要： 合成了 5 种 2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones 衍生物和一系列它们的 5-亚芳基衍生物，并测试了它们对 7 种农业真菌的抗真菌活性。2-Imino-3-(2,4-dichloro-5-fluorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidi-none 和 2-imino-3-(2,4-dichlorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidione,这两种新化合物均表现出比制备的其他化合物更高的杀菌效果。关键词：2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones，5-亚芳基衍生物，抗真菌活性。简介 Thiazolidin-4-one 是重要的化合物，因为它们具有广泛的生物活性 [1-7]。它们的合成、性质、反应和应用的概述已经发表[8

  DOI：

  10.3390/50901055
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 2-imino-3-(4-phenylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones及其5-Arylidene衍生物的合成及杀菌活性

  摘要：

  摘要： 合成了 5 种 2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones 衍生物和一系列它们的 5-亚芳基衍生物，并测试了它们对 7 种农业真菌的抗真菌活性。2-Imino-3-(2,4-dichloro-5-fluorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidi-none 和 2-imino-3-(2,4-dichlorophenylthiazol-2-yl)-4-thiazolidione,这两种新化合物均表现出比制备的其他化合物更高的杀菌效果。关键词：2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones，5-亚芳基衍生物，抗真菌活性。简介 Thiazolidin-4-one 是重要的化合物，因为它们具有广泛的生物活性 [1-7]。它们的合成、性质、反应和应用的概述已经发表[8

  DOI：

  10.3390/50901055

文献信息

• LAKHAN, RAM;SINGH, RAM LAKHAN, J. AGR. AND FOOD CHEM., 39,(1991) N, C. 580-583
  作者：LAKHAN, RAM、SINGH, RAM LAKHAN

  DOI：——

  日期：——