(8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)methanol | 1207111-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)methanol
• 英文别名: (8-Ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)methanol
• CAS: 1207111-65-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: DHRFLSGJPWNZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)methanol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-ethyl-4-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014023258A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014023258A1

文献信息

• An Electrophilic Bromine Redox Catalysis for the Synthesis of Indole Alkaloid Building Blocks by Selective Aliphatic C−H Amination
  作者：Julien Bergès、Belén García、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201808939

  日期：2018.11.26

  A new homogeneous bromine(−I/I) redox catalysis is described, which is based on monomeric bromine(I) compounds containing transferable phthalimidato groups. These catalysts enable intermolecular C−H amination reactions at previously unaccessible aliphatic positions and thus enlarge the synthetic potential of direct C−N bond formation, including its application in the synthesis of alkaloid building

  描述了一种新的均相溴（-I / I）氧化还原催化，其基于含有可转移邻苯二甲酰亚胺基的单体溴（I）化合物。这些催化剂能够在以前无法接近的脂肪族位置进行分子间CH氨化反应，从而扩大了直接CN键形成的合成潜力，包括其在生物碱结构单元合成中的应用。这方面通过一种新的合成方法来证明。除了开发催化剂体系外，还充分阐明了所涉及的溴（I）关键催化剂的结构，包括通过X射线分析得出的结果。
• ETHANEDIAMINE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190270739A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to ethanediamine-heterocycle compounds that are able to act as inhibitors of PRMTs (protein arginine methyltransferases) for treating cancer and other diseases mediated by PRMTs.

  本发明涉及乙二胺-杂环化合物，能够作为PRMTs（蛋白精氨酸甲基转移酶）的抑制剂，用于治疗由PRMTs介导的癌症和其他疾病。
• A short total synthesis of (±)-mersicarpine <i>via</i> visible light-induced cascade photooxygenation
  作者：Mario Frahm、Alice Voss、Malte Brasholz

  DOI：10.1039/d2cc01316a

  日期：——

  A short total synthesis of the Kopsia alkaloid (±)-mersicarpine is presented. As the key step, a visible light-induced catalytic cascade photooxygenation was utilized, to convert a 3,3-disubstituted tetrahydrocarbazole intermediate, in one step, into a perhydropyrido[1,2-a]indole dione as the immediate precursor to the natural product. The synthesis of mersicarpine was achieved with an overall yield

  介绍了Kopsia生物碱 (±)-mersicarpine的简短全合成。作为关键步骤，利用可见光诱导的催化级联光氧化，一步将 3,3-二取代四氢咔唑中间体转化为全氢吡啶并[1,2- a ]吲哚二酮作为天然产物的直接前体。产品。mersicarpine 的合成经过 13 个步骤以 12% 的总产率实现。
• PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158851A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Provided herein are compounds of formula (AA): stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a , p, R 5 and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了式（AA）的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、Ra、p、R5和R6在此定义，包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。
• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20160039783A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。