vitexin-4',7-di-O-methyl ether | 20943-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: vitexin-4',7-di-O-methyl ether
• 英文别名: isoembigenin；8-β-D-glucopyranosyl-5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；8-β-D-Glucopyranosyl-5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-on；5-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one
• CAS: 20943-11-7
• 化学式: C₂₃H₂₄O₁₀
• 分子量: 460.438
• InChiKey: WVIGZMYXVSPZIR-CKSGFJDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 、 vitexin-4',7-di-O-methyl ether 生成 5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3510,3521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  vitexin 在 重氮甲烷 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 vitexin-4',7-di-O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  荆条提取物—I

  摘要：

  分离自Vitex lucens的Vitexin配制成C 21 H 20 O 10，并与最近的工作人员一致，将结构式（I）分配给该化合物。β-谷甾醇已从心材中分离出来。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80022-8

文献信息

• Chemical Constituents of Gentianaceae XXVIII: Flavonoids of Enicostemma Hyssopifolium (Willd.) Verd
  作者：S. Ghosal、D.K. Jaiswal

  DOI：10.1002/jps.2600690115

  日期：1980.1

  whole plant of Enicostemma hyssopifolium (Willd.) Verd. (Gentianaceae) was collected at different growth stages and was shown to contain seven flavonoids: apigenin (I), genkwanin (II), isovitexin (III), swertisin (IV), saponarin (V), 5-O-glucosylswertisin (VI), and 5-O-glucosylisoswertisin (VII). Compounds VI and VII previously were unreported in nature. The yields of the flavonoids varied with the

  Enicostemma hyssopifolium（Willd。）Verd的整个植物。（龙胆科）在不同的生长阶段被收集并显示含有七个类黄酮：芹菜素（I），Genkwanin（II），异维亭新（III），Swertisin（IV），皂角苷（V），5-O-葡萄糖基维他命（VI）和5-O-葡糖基异维他汀（VII）。先前没有报道过化合物VI和VII。类黄酮的产量随生长期而变化。评价了这些结果的生化和化学分类学意义。
• Rao; Venkateswarlu, Current Science, 1956, vol. 25, p. 328
  作者：Rao、Venkateswarlu

  DOI：——

  日期：——
• Mahling, Juergen-Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 461 - 466
  作者：Mahling, Juergen-Andreas、Jung, Karl-Heinz、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• HILSENBECK, RICHARD A.;MABRY, TOM J., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 2181-2185
  作者：HILSENBECK, RICHARD A.、MABRY, TOM J.

  DOI：——

  日期：——
• Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3510,3521
  作者：Evans et al.

  DOI：——

  日期：——